page_banner

produkt

β-thujaplicin (CAS-nr 499-44-5)

Kemisk egenskap:

Molekylformel C10H12O2
Molar massa 164,2
Densitet 1,0041 (grov uppskattning)
Smältpunkt 50-52°C (lit.)
Boling Point 140°C10mm Hg (lit.)
Flampunkt 128,1°C
Löslighet Olösligt i vatten
Ångtryck 8,98E-05mmHg vid 25°C
Utseende Färglösa, prismatiska kristaller (omkristalliserade från vattenfri etanol)
Färg Vit
Merck 14 9390
pKa 7,06±0,30(förutspådd)
Lagringsskick Förseglad i torr, rumstemperatur
Stabilitet Stabil i 1 år från inköpsdatum enligt leverans. Lösningar i DMSO eller etanol kan förvaras vid -20° i upp till 4 månader.
Känslig Undvik kontakt med oxider
Brytningsindex 1,5190 (uppskattning)
MDL MFCD00059582
In vitro-studie I U87MG- och T98G-gliomcellinjer uppvisar hinokitiol en dosberoende minskning av livsduglighet, med ICso-värden på 316,5 ± 35,5 respektive 152,5 ± 25,3 µM. Hinokitiol undertrycker ALDH-aktivitet och självförnyelseförmåga i gliomstamceller och hämmar onkogenicitet in vitro. Hinokitiol minskar också Nrf2-uttryck i gliomstamceller på ett dosberoende sätt. Hinokitiol (0-100 μM) hämmar tillväxten av tjocktarmscancerceller på ett dos- och tidsberoende sätt. Hinokitiol (5, 10 μM) minskar DNMT1 och UHRF1 mRNA och proteinuttryck, och ökar TET1-uttrycket via förbättring av 5hmC-nivån i HCT-116-celler. Dessutom minskar hinokitiol metyleringsstatus och återställer mRNA-uttryck av MGMT-, CHST10- och BTG4-gener.

Produktdetaljer

Produkttaggar

Farosymboler Xn – Skadligt
Riskkoder 22 – Skadligt vid förtäring
Säkerhetsbeskrivning 36 – Bär lämpliga skyddskläder.
WGK Tyskland 3
RTECS GU4200000

 

Introduktion

Hinokiol, även känd som α-terpenalkohol eller Thujanol, är en naturlig organisk förening som tillhör en av komponenterna i terpentin. Hinoylol är en färglös, transparent vätska med en doftande tallsmak.

 

Hinokiol har en mängd olika användningsområden. Det används ofta i parfym- och doftindustrin för att lägga till doft och doft till produkter. För det andra används enbärsprit också som svampdödande medel och konserveringsmedel, och används ofta vid framställning av desinfektionsmedel och fungicider.

 

Det finns flera sätt att förbereda juniperol. Vanligtvis kan det extraheras genom destillation av flyktiga oljor från enbärsblad eller andra cypressväxter, och sedan separeras och renas för att erhålla enebär. Hinoki alkohol kan också syntetiseras genom kemisk syntes.

 

Säkerhetsinformation för juniperol: Det är mindre giftigt och anses allmänt säkert. Som en organisk förening måste den fortfarande hanteras och förvaras korrekt. Undvik kontakt med hud och ögon och skölj omedelbart med vatten vid oavsiktlig kontakt. Den ska hållas borta från öppen låga och höga temperaturer och förvaras på en sval, torr plats.


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss