page_banner

produkt

1-Penten-3-ol(CAS#616-25-1)

Kemisk egenskap:

Molekylformel C5H10O
Molar massa 86,13
Densitet 0,838 g/ml vid 20 °C (lit.)0,839 g/ml vid 25 °C (lit.)
Smältpunkt 14,19°C (uppskattning)
Boling Point 114-115 °C (lit.)
Flampunkt 77°F
JECFA-nummer 1150
Vattenlöslighet Något lösligt i vatten
Löslighet 90,1 g/l
Ångtryck 11,2 mmHg vid 25°C
Utseende Pulver
Färg Ljusgul till beige
BRN 1719834
pKa 14,49±0,20(förutspådd)
Lagringsskick Förseglad i torrt, 2-8°C
Stabilitet Stabil. Brandfarligt – observera att flampunkten är nära rumstemperatur. Inkompatibel med starka oxidationsmedel.
Brytningsindex n20/D 1.424 (lit.)
Fysiska och kemiska egenskaper Färglös till ljusgul vätska med fruktarom. Kokpunkt 114 grader C, flampunkt 28 grader Celsius. Relativ densitet (d425)0,8344, brytningsindex (nD25)1,4223; Optisk rotation, d-typ [α] D 10,5 ° (i etanol), l-typ [α] D-7,1 ° (i etanol). Något löslig i vatten, blandbar i etanol, eter. Naturprodukter finns i apelsiner, jordgubbar, tomater m.m.

Produktdetaljer

Produkttaggar

Farosymboler Xn – Skadligt
Riskkoder R10 – Brandfarligt
R37 – Irriterar andningsorganen
R20 – Farligt vid inandning
Säkerhetsbeskrivning S23 – Andas inte in ånga.
S24/25 – Undvik kontakt med hud och ögon.
S16 – Förvaras åtskilt från antändningskällor.
FN-ID UN 1987 3/PG 3
WGK Tyskland 3
TSCA Ja
HS-kod 29052900
Faroklass 3
Förpackningsgrupp III

 

Introduktion

1-pentaen-3-ol är en organisk förening. Det är en naturligt förekommande oljesyra som finns allmänt i fettsyror hos djur och växter. Den har många viktiga fysiologiska och farmakologiska aktiviteter.

 

1-pentaen-3-ol är en viktig prekursor och regulator, som syntetiserar en mängd olika fysiologiskt aktiva substanser i kroppen, såsom prostaglandiner, leukotriener, etc. Det är involverat i regleringen av en mängd olika kroppsfunktioner, inklusive immunsvar , inflammatorisk respons, trombocytaggregation och mer.

 

Det finns två huvudsakliga beredningsmetoder för 1-pentaen-3-ol: extraktion från vegetabilisk olja och omvandlingsreaktion. Extraktion från vegetabilisk olja är den mest använda metoden för att separera 1-penteno-3-ol från vegetabilisk olja genom enzymatisk hydrolys, extraktion och andra processer. Omvandlingsreaktionen är syntesen av 1-pentaen-3-ol genom kemiska reaktioner, såsom eikosanamid och väteperoxid i närvaro av en katalysator.

 

Säkerhetsinformation för 1-pentaen-3-ol: De flesta studier har visat att det är relativt säkert vid vissa doser. Höga doser eller långvariga stora intag kan orsaka biverkningar, såsom diarré, gastrointestinala besvär, etc. Det bör användas med försiktighet för vissa speciella populationer, såsom gravida kvinnor, ammande kvinnor och spädbarn.


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss