1H-Pyrrolo[2 3-b]pyridin 6-metoxi-(CAS-nr 896722-53-5)

Introduktion

6-metoxi-1H-kryrolo [2,3-b]pyridin är en organisk förening med den kemiska formeln C9H8N2O. Dess egenskaper är följande:

1. Utseende: 6-metoxi-1H-krorol[2,3-b]pyridin är färglös till gul kristall.

2. Smältpunkt: ca 105-108 ℃.

3. Kokpunkt: ca 325 ℃.

4. Löslighet: Det är lösligt i organiska lösningsmedel som kloroform, metanol och dimetylsulfoxid och lätt lösligt i vatten.

6-metoxi-1H-yrrolo [2,3-b]pyridin har viktiga användningsområden inom farmaceutisk och kemisk forskning, såsom:

1. Läkemedelsbehandling: Det används i stor utsträckning i forskning och utveckling av anti-tumör, antiinflammatoriska, anti-cancer och andra läkemedel.

2. Kemisk syntes: Som en viktig mellanprodukt i organisk syntes kan den användas för att konstruera komplexa organiska molekylstrukturer.

Metoder för att framställa 6-metoxi-1H-kryrolo[2,3-b]pyridin är huvudsakligen följande:

1. N-metyleringsreaktion av indol: Indol bringas att reagera med metylhalogenid för att generera 6-metylindol, och reageras sedan med N-metylvinylamin för att generera 6-metoxi-lH-kryrolo[2,3-b]pyridin.

2. Redoxreaktion av indol: 6-metoxi-1H-pyridolo[2,3-b]pyridin kan erhållas genom att reagera indol med natriumnitrit och tert-butylperoxid.

När det gäller säkerhetsinformation finns det få studier om toxicitet och fara med 6-metoxi-1H-pyridolo [2,3-b]pyridin, så den specifika säkerhetsutvärderingen behöver ytterligare forskning. Vid genomförande av experiment eller tillämpningar ska korrekta experimentella operationer och säkerhetsåtgärder följas, undvika direktkontakt med hud och ögon, var uppmärksam på skyddsåtgärder och undvik att andas in aerosoler eller damm. Vid behov bör den användas på en väl ventilerad plats.