Telefon: +86 21 6460 6569
page_banner

produkt

2-Amino-6-brompyridin（CAS# 19798-81-3) Utvald bild
  • 2-amino-6-brompyridin (CAS-nr 19798-81-3) 1

2-amino-6-brompyridin (CAS-nr 19798-81-3)

Kemisk egenskap:

Molekylformel C5H5BrN2
Molar massa 173,01
Densitet 1,710±0,06 g/cm3(förutspådd)
Smältpunkt 88-91 °C (lit.)
Boling Point 273,0±20,0 °C (förutspådd)
Flampunkt 118,9°C
Vattenlöslighet Något lösligt i vatten.
Löslighet Kloroform (något), metanol (mycket lite)
Ångtryck 0,0059 mmHg vid 25°C
Utseende Vitt till brunbrunt pulver
Färg Något gul till ljusbrun
pKa 2,73±0,24(förutspådd)
Lagringsskick Förvara på mörk plats, förseglad i torrt, rumstemperatur

Produktdetaljer

Produkttaggar

Risk och säkerhet

Riskkoder R36/37/38 – Irriterar ögonen, andningsorganen och huden.
R20/21/22 – Farligt vid inandning, hudkontakt och förtäring.
Säkerhetsbeskrivning S26 – Vid kontakt med ögonen, skölj genast med mycket vatten och sök läkare.
S36 – Bär lämpliga skyddskläder.
S36/37/39 – Använd lämpliga skyddskläder, handskar och ögon-/ansiktsskydd.
WGK Tyskland 3
HS-kod 29333999
Faroklass IRRITERANDE

 

 

2-Amino-6-brompyridin（CAS# 19798-81-3) Information

Översikt 2-aminosubstituerade kväveinnehållande sexledade heterocykliska föreningar har viktiga tillämpningar inom den kemiska industrin, såsom 2-amino-6-Bromopyridin är en av de viktiga strukturerna i syntetiska droger och jordbrukskemiska molekyler, och används ofta i syntesen av naturprodukter, läkemedel, självlysande material och olika finkemikalier.
Ansökan 2-aminosubstituerade kväveinnehållande sex-membran heterocykliska föreningar har viktiga tillämpningar inom den kemiska industrin, såsom 2-amino-6-Bromopyridin är en av de viktiga strukturerna i syntetiska droger och jordbrukskemikalier, och används ofta i syntesen av naturprodukter, läkemedel, självlysande material och olika finkemikalier.
Förberedelse Framställning av 2-amino-6-brompyridin: Tillsätt 2-fluor-6-brom-pyridin (1 mmol), pentamidinhydroklorid (2 mmol), natrium-tert-butoxid (3 mmol), HO (0,5 ml) och dietylenglykoldimetyleter (2,5). ml) i ett 25 ml reaktionsrör. Reaktionen utfördes vid 150°C under 24 timmar. Efter att reaktionen var fullbordad kyldes den till rumstemperatur. Tillsätt 10mL etylacetat för att stoppa reaktionen, tillsätt 6mL mättat saltvatten för att tvätta, separera den organiska fasen, extrahera sedan vattenfasen med etylacetat 3 gånger (doseringen av etylacetat varje gång är 6mL) och kombinera den organiska fasen. fas, tillsätt vattenfritt natriumsulfat för att torka, avlägsna lösningsmedlet inklusive organiskt lösningsmedel och oorganiskt lösningsmedel genom vakuum destillation och separera sedan det organiska lösningsmedlet genom kolonnkromatografi för att erhålla målprodukten 2-amino-6-brompyridin med ett utbyte av 93%.
använda farmaceutiska mellanprodukter.
för effektiv syntes av 7-azafindol i en kruka; för syntes av anti-HIV-läkemedel

 

  • Tidigare:
  • Nästa:
    • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss

    relaterade produkter