2-brom-3-metyl-5-klorpyridin (CAS-nr 65550-77-8)
| Riskkoder | R36/37/38 – Irriterar ögonen, andningsorganen och huden. R41 – Risk för allvarliga ögonskador R37/38 – Irriterar andningsorganen och huden. R22 – Farligt vid förtäring |
| Säkerhetsbeskrivning | S37/39 – Använd lämpliga handskar och skyddsglasögon/ansiktsskydd S26 – Vid kontakt med ögonen, skölj genast med mycket vatten och sök läkare. S39 – Använd ögon-/ansiktsskydd. |
Introduktion
2-Bromo-5-klor-3-pikolin är en organisk förening med den kemiska formeln C7H6BrClN. Följande är en beskrivning av föreningens egenskaper, användningar, beredning och säkerhetsinformation:
Natur:
-Utseende: 2-Bromo-5-klor-3-pikolin är en färglös eller svagt gul vätska.
-Löslighet: Löslig i många organiska lösningsmedel, såsom etanol, dimetylformamid och kloroform.
-Smältpunkt och kokpunkt: Smältpunkten för föreningen är cirka -35°C, och kokpunkten är cirka 205-210°C.
Använda:
- 2-Bromo-5-klor-3-pikolin kan användas som utgångsmaterial eller intermediär i organisk syntes, och det kan användas för att syntetisera andra föreningar, såsom bekämpningsmedel och läkemedel.
-Det används också i stor utsträckning i syntetiska mellanprodukter, polyklorerade bifenyler, polybromerade bifenyler och pigment.
Förberedelsemetod:
- 2-Bromo-5-klor-3-pikolin framställs vanligtvis genom bromering och klorering av 3-pikolin. Först reageras 3-metylpyridin med vätebromid för att erhålla 2-brom-5-metylpyridin, och sedan reageras produkten med en metallkloridkatalysator för att erhålla målprodukten.
Säkerhetsinformation:
- 2-Bromo-5-klor-3-pikolin orsakar i allmänhet ingen stor skada under normala användningsförhållanden. Det kan dock vara irriterande för ögon, hud och luftvägar, så försiktighet bör iakttas för att undvika direktkontakt.
-Använd med lämplig skyddsutrustning, såsom kemikaliehandskar, skyddsglasögon och ansiktsskydd.
-God laboratoriepraxis bör följas under användning och god ventilation bör upprätthållas.
-Undvik kontakt med starka oxidanter och starka syror under hantering och lagring.
