(2,6,6-trimetyl-2-hydroxicyklohexyliden)ättiksyralakton (CAS#17092-92-1)

(2,6,6-trimetyl-2-hydroxicyklohexyliden)ättiksyralakton(CAS#17092-92-1)

1. Grundläggande information
Namn: (2,6,6-trimetyl-2-hydroxicyklohexyliden) ättiksyralakton.
CAS-nummer:17092-92-1, vilket är det unika identifikationsnumret för föreningen i registreringssystemet för kemiska ämnen, vilket är praktiskt för exakta frågor och datahämtning över hela världen.
För det andra, strukturella egenskaper
Dess molekylära struktur innehåller en sexledad cyklohexylgrupp med en hydroxylgrupp bunden till 2-positionen och en trimetylsubstituent i denna position, vilket ger molekylen ett visst steriskt hinder och elektroniska egenskaper. Det finns också en laktonstruktur som bildas av metylengruppen och karbonylgruppen i molekylen, som har en viss stabilitet och har en avgörande inverkan på föreningens kemiska aktivitet, löslighet och andra fysikaliska och kemiska egenskaper.
3. Fysiska egenskaper
Utseende: Vanligtvis vitt till ljusgult kristallint pulver eller fast, relativt stabilt tillstånd, lätt att lagra och hantera.
Löslighet: Det har en viss löslighet i vanliga organiska lösningsmedel som etanol, eter, kloroform, etc., och kan bilda en enhetlig lösning för efterföljande kemiska reaktioner eller analytiska tester; Det har dålig löslighet i vatten och följer principen om "liknande löslighet", vilket återspeglar dess opolära molekylära natur.
Smältpunkt: Den har ett relativt fast smältpunktsområde, vilket är en av de viktiga indikatorerna för renhetsidentifiering, och provets renhet kan preliminärt bedömas genom att noggrant bestämma smältpunkten, och det specifika smältpunktsvärdet kan konsulteras i professionell kemisk litteratur eller databaser.
För det fjärde, kemiska egenskaper
Den har den typiska ringöppnande och slutna slinga-reaktiviteten för lakton, och under de katalytiska förhållandena av syra och alkali kan laktonringen brytas, och den reagerar med nukleofiler och elektrofiler för att generera en serie derivat, vilket ger en mängd olika vägar för organisk syntes.
Som en aktiv funktionell grupp kan hydroxylgrupper delta i förestring, företring och andra reaktioner för att ytterligare modifiera molekylstrukturen och utöka dess tillämpningsområde, såsom framställning av esterföreningar med speciell biologisk aktivitet för läkemedelsforskning och utveckling.
5. Syntesmetod
En vanlig syntesväg är att använda cyklohexanonderivat med lämpliga substituenter som utgångsmaterial och konstruera målmolekylstrukturen genom flerstegsreaktioner. Till exempel introduceras trimetylgrupper genom alkyleringsreaktion, och sedan konstrueras laktonringar och hydroxylgrupper genom oxidation och cyklisering, och reaktionsförhållandena såsom temperatur, pH, reaktionstid, etc. måste kontrolleras strikt under hela processen för att säkerställa högt utbyte och renhet.
För det sjätte, tillämpningsområdet
Doftindustrin: på grund av sin unika struktur ger den speciell lukt, kan den användas som en smakingrediens i parfymer, kosmetika, matdofttillsatser, etc., efter utspädning och blandning, för att lägga till unik smak.
Farmaceutiskt område: Som en mellanprodukt i läkemedelssyntes kan dess strukturella fragment introduceras i molekyler med farmakologisk aktivitet för att modifiera aktivitet, förbättra farmakokinetiska egenskaper och hjälpa forskning och utveckling av nya läkemedel, som förväntas användas för behandling av en olika sjukdomar.
Organisk syntes: Som en viktig byggsten deltar den i konstruktionen av den totala syntesen av komplexa naturprodukter och beredningen av nya organiska funktionella material, främjar utvecklingen av området organisk kemi och ger en grund för skapandet av nya ämnen.