page_banner

produkt

3-Fenylpropionaldehyd(CAS#104-53-0)

Kemisk egenskap:

Molekylformel C9H10O
Molar massa 134,18
Densitet 1,019 g/ml vid 25 °C (lit.)
Smältpunkt -42 °C
Boling Point 97-98 °C/12 mmHg (lit.)
Flampunkt 203°F
JECFA-nummer 645
Vattenlöslighet Blandbar med kloroform, diklormetan, etylacetat, alkohol och eter. Oblandbar med vatten.
Löslighet 0,74mg/l
Ångtryck 15 hPa (98 °C)
Utseende Flytande
Färg Klar färglös till ljusgul
BRN 1071910
Lagringsskick Förvaras under +30°C.
Känslig Luftkänslig
Brytningsindex n20/D 1.523 (lit.)
Fysiska och kemiska egenskaper Färglös vätska. Det finns en doft som Hyacinth. Densitet 1,010-1,020. Smältpunkt 47. Kokpunkt 221-224°c (0,1 MPa, 744 Hg). Brytningsindex 532. Löslig i etanol.
Använda Används i stor utsträckning vid beredning av en mängd olika blomessenser, särskilt kryddnejlika, jasmin och rossmak

Produktdetaljer

Produkttaggar

Farosymboler Xi – Irriterande
Riskkoder R36/38 – Irriterar ögonen och huden.
R36/37/38 – Irriterar ögonen, andningsorganen och huden.
Säkerhetsbeskrivning S26 – Vid kontakt med ögonen, skölj genast med mycket vatten och sök läkare.
S36 – Bär lämpliga skyddskläder.
S37/39 – Använd lämpliga handskar och skyddsglasögon/ansiktsskydd
WGK Tyskland 2
RTECS MW4890000
FLUKA MÄRKE F-KODER 10-23
TSCA Ja
HS-kod 29122900
Giftighet LD50 oralt hos kanin: > 5000 mg/kg LD50 dermal kanin > 5000 mg/kg

 

Introduktion

Fenylpropionaldehyd, även känd som bensylforme. Följande är en introduktion till egenskaperna, användningarna, beredningsmetoderna och säkerhetsinformationen för fenylpropionaldehyd:

 

1. Natur:

- Utseende: Fenylpropional är en färglös vätska som ibland kan vara gul.

- Lukt: med en speciell aromatisk arom.

- Densitet: relativt hög.

- Löslighet: Löslig i många organiska lösningsmedel, inklusive alkoholer och etrar.

 

2. Användning:

- Kemisk syntes: Fenylpropionaldehyd är en av de viktiga råvarorna för många organiska synteser, som kan användas för att framställa en mängd olika organiska föreningar.

 

3. Metod:

- Ättiksyraanhydridmetod: Fenylpropanol reageras med ättiksyraanhydrid under syrakatalyserade förhållanden för att producera fenylpropylättiksyraanhydrid, som sedan devinegareras till bensylättiksyra och slutligen omvandlas till fenylpropional genom oxidation.

- Responsmekanismmetod: Fenylpropylbromid reageras med en blandning av natriumcyanid och natriumhydroxid för att generera fenylpropionazon, som sedan hydrolyseras genom upphettning för att erhålla bensylamin, och slutligen oxideras till fenylpropionaldehyd.

 

4. Säkerhetsinformation:

- Fenylpropional är irriterande och frätande, kontakt med hud och ögon bör undvikas och skyddshandskar och skyddsglasögon bör användas vid behov.

- Vid användning och förvaring bör risken för brandförebyggande och statisk elektricitet uppmärksammas.

- Fenylpropionaldehyd kan skada miljön, och lämpliga miljöskyddsåtgärder bör vidtas för att hantera det när det läcker.


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss