page_banner

produkt

4-metoxifenylhydrazinhydroklorid (CAS-nr 19501-58-7)

Kemisk egenskap:

Molekylformel C7H11ClN2O
Molar massa 174,63
Smältpunkt 160-162°C (sönderdelning) (lit.)
Boling Point 263,5°C vid 760 mmHg
Flampunkt 113,2°C
Vattenlöslighet löslig
Ångtryck 0,0103 mmHg vid 25°C
Utseende Grå gul rosa fast
Färg Något rosa till grått till lila
BRN 3566583
Lagringsskick Håll dig kall
MDL MFCD00012945
Fysiska och kemiska egenskaper Smältpunkt 160-162°C (sönderdelning)
vattenlöslig löslig
Använda Appliceras på färgämnen och farmaceutiska mellanprodukter.

Produktdetaljer

Produkttaggar

Risk och säkerhet

Riskkoder R20/21/22 – Farligt vid inandning, hudkontakt och förtäring.
R36/37/38 – Irriterar ögonen, andningsorganen och huden.
Säkerhetsbeskrivning S36/37 – Använd lämpliga skyddskläder och skyddshandskar.
S36 – Bär lämpliga skyddskläder.
S26 – Vid kontakt med ögonen, skölj genast med mycket vatten och sök läkare.
FN-ID 2811
WGK Tyskland 3
HS-kod 29280090
Faromärkning Irriterande/skadligt
Faroklass IRRITERANDE, HÅLL DIG KALL
Förpackningsgrupp III

 

 

4-metoxifenylhydrazinhydroklorid (CAS-nr 19501-58-7) Information

Använda 4-metoxifenylhydrazinhydroklorid är en mellanprodukt som huvudsakligen används för att producera fenylhydrazinföreningar, och kan även användas för att producera andra kemiska produkter, såsom 4-nitroindol och apixaban.
Appliceras på färgämnen och farmaceutiska mellanprodukter
Förberedelse 4-metoxifenylhydrazinhydroklorid kan framställas från anilin genom diazotiseringsreaktion.
Ta anilin, saltsyra och natriumnitrit, molförhållandet mellan dem är 1: 3,2: 1,0, tillsätt först saltsyra, tillsätt sedan ammoniumnitrit vid 5 ℃ och reagera vid 0 ~ 20 ℃ i 40 minuter för att generera klorerad diazobensen; Enligt molförhållandet av anilin till 1: 3,5: 2,5 tillsätts ammoniumsulfit och saltsyra, och reduktion, hydrolys och surgöring utförs i reduktionskärlet, reduktionstiden är 60 ~ 70 minuter, och hydrolysen och surgöringen tiden är 50 minuter. Först reagerar ammoniumsulfit med överskott av saltsyra för att producera ammoniumbisulfit, ammoniumbisulfit, ammoniumsulfit reagerar med klorerad diazobensen för att bilda fenylhydrazindisulfonat, och reagerar sedan med saltsyra för hydrolys och syraanalys. Reaktionen, och efter spinntorkning, metoxifenylhydrazinhydroklorid framställs.

  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss