9-Boc-7-oxa-9-azabicyklo[3.3.1]nonan-3-on (CAS-nr 280761-97-9)

Introduktion

9-Boc-7-oxa-9-azabicyklo[3.3.1]nonan-3-on(9-Boc-7-oxa-9-azabicyklo[3.3.1]nonan-3-on) är en organisk förening med följande egenskaper:

1. Utseende: 9-Boc-7-oxa-9-azabicyklo[3.3.1]nonan-3-on är ett fast pulver, vanligtvis vitt eller benvitt.

2. Smältpunkt: Dess smältpunktsområde är vanligtvis mellan 90-95°C.

3. Molekylformel: C14H23NO3

4. Molekylvikt: 257,34 g/mol

De huvudsakliga användningsområdena för föreningen är följande:

1. Som en mellanprodukt i organisk syntes: 9-Boc-7-oxa-9-azabicyklo[3.3.1]nonan-3-on används vanligtvis som mellanprodukter i organisk syntes, speciellt för syntes av ketoner.

2. Kemisk forskning: Föreningen har ett brett spektrum av tillämpningar inom områdena organisk syntes och farmaceutisk kemi, såsom för syntes av läkemedel eller läkemedelsprekursorer.

Framställningen av 9-Boc-7-oxa-9-azabicyklo[3.3.1]nonan-3-on innefattar i allmänhet följande steg:

1. Först, utgående från 9-klor-7-oxa-9-azabicyklo [3.3.1] Nonan, reaktionen med BOC(tert-butoxikarbonyl), introduceras BOC-gruppen i molekylen.

2. Därefter omvandlas kloratomen till en ketongrupp genom en redoxreaktion för att generera målprodukten 9-Boc-7-oxa-9-azabicyklo[3.3.1]nonan-3-on.

När du använder denna förening måste du vara uppmärksam på följande säkerhetsinformation:

1.9-boc-7-oxa-9-azabicyclo [3.3.1]nonan-3-one kan vara irriterande för hud, ögon och andningsvägar, så det är nödvändigt att bära lämplig skyddsutrustning såsom handskar, ansiktsskydd, och skyddsglasögon under drift.

2. Undvik att andas in damm eller gas från blandningen och se till att den används i ett välventilerat utrymme.

3. Blandningen bör hållas borta från eld och oxidationsmedel och förvaras på en torr, sval plats.

4. Vid användning och hantering av substansen, se till att följa relevanta säkerhetsprocedurer, följa laboratoriets säkerhetsriktlinjer och hanteringsåtgärder.