page_banner

produkt

Allylmerkaptan(2-propen-1-tiol)(CAS#870-23-5)

Kemisk egenskap:

Molekylformel C3H6S
Molar massa 74,14
Densitet 0,898 g/ml vid 25 °C (lit.)
Smältpunkt 175-176 °C (lösning: bensen (71-43-2))
Boling Point 67-68 °C (lit.)
Flampunkt 18 °C
JECFA-nummer 521
Löslighet Ej blandbar eller svår att blanda.
Ångtryck 152 mmHg vid 25°C
Utseende Flytande
Färg Klar färglös till ljusgul
BRN 1697523
pKa 9,83±0,10(förutspådd)
Lagringsskick -20°C
Stabilitet Stabil, men mycket brandfarlig. Inkompatibel med starka baser, starka oxidationsmedel, reaktiva metaller.
Känslig Luftkänslig
Brytningsindex n20/D 1,4765 (lit.)
Fysiska och kemiska egenskaper Färglös till ljusgul flytbar vätska. En stark doft av vitlök och lök, söt, icke-irriterande smak. Kokpunkt 66~68 grader C. Något löslig i vatten, blandbar i etanol, eter och olja. Naturprodukter finns i lök, vitlök m.m.

Produktdetaljer

Produkttaggar

Farosymboler F – Brandfarligt
Riskkoder 11 – Mycket brandfarligt
Säkerhetsbeskrivning S16 – Förvaras åtskilt från antändningskällor.
S33 – Vidta försiktighetsåtgärder mot statiska urladdningar.
S9 – Förvara behållaren på en väl ventilerad plats.
FN-ID UN 1228 3/PG 2
WGK Tyskland 3
FLUKA MÄRKE F-KODER 10-13-23
TSCA Ja
HS-kod 29309090
Faroklass 3
Förpackningsgrupp II

 

Introduktion

Allylmerkaptaner.

 

Kvalitet:

Allylmerkaptan är en färglös vätska med en stickande lukt. Det kan lösas i vanliga organiska lösningsmedel såsom alkoholer, etrar och kolvätelösningsmedel. Allylmerkaptaner oxiderar lätt, gulnar när de utsätts för luft under lång tid och bildar till och med disulfider. Det kan delta i en mängd olika organiska reaktioner, såsom nukleofil addition, förestringsreaktion, etc.

 

Använda:

Allylmerkaptaner används vanligtvis i några viktiga reaktioner vid organisk syntes. Det är ett substrat för många biologiska enzymer och kan användas i biologisk och medicinsk forskning. Allylmerkaptan kan även användas som råvara vid tillverkning av diafragma, glas och gummi, samt som ingrediens i konserveringsmedel, växttillväxtreglerande medel och ytaktiva ämnen.

 

Metod:

Allmänt kan allylmerkaptaner erhållas genom att reagera allylhalogenider med vätesulfid. Till exempel reagerar allylklorid och vätesulfid i närvaro av en bas för att bilda en allylmerkaptan.

 

Säkerhetsinformation:

Allylmerkaptaner är giftiga, irriterande och frätande. Kontakt med hud och ögon kan orsaka irritation och brännskador. Skyddshandskar, skyddsglasögon och skyddskläder ska bäras vid användning eller hantering. Undvik att andas in dess ångor eller komma i kontakt med huden. God ventilation bör upprätthållas under drift för att undvika att koncentrationer överskrider säkra gränser.


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss