Bensenacetonitril（CAS#140-29-4）

Bensenacetonitril（CAS#140-29-4）

Bensenacetonitril, CAS-nummer 140-29-4, är unik i många aspekter av kemin.
Från den kemiska strukturen är den sammansatt av en bensenring kopplad till en acetonitrilgrupp. Bensenringen har ett stort π-bindningskonjugationssystem, vilket ger molekylen stabilitet och en unik elektronmolnfördelning, vilket gör att den har en viss aromaticitet. Acetonitrilgruppen introducerar den starka polariteten och reaktiviteten hos cyanogruppen, vilket gör att hela molekylen inte bara har den relativa trögheten och hydrofobiciteten som bensenringen ger, utan också ger rika möjligheter för organisk syntes eftersom cyanogruppen kan delta i en mängd olika av nukleofila och elektrofila reaktioner. Det verkar vanligtvis som en färglös till ljusgul vätska till utseendet, och denna flytande form är bekväm för överföring och rening genom rutinoperationer såsom vätskeseparation och destillation i laboratorie- och industriella syntesscenarier. När det gäller löslighet kan det vara bättre lösligt i organiska lösningsmedel, såsom eter, kloroform och andra opolära eller svagt polära lösningsmedel, medan lösligheten i vatten är dålig, vilket är nära relaterat till molekylär polaritet, och bestämmer också valet av applikationer. i olika reaktionssystem.
Det är en viktig mellanprodukt i tillämpningar för organisk syntes. Baserat på deras strukturella egenskaper kan en mängd olika kemiska reaktioner inträffa för att konstruera komplexa föreningar. Till exempel, genom hydrolysreaktionen av cyanogrupp, kan fenylättiksyra framställas, som används inom det farmaceutiska området för att syntetisera en mängd olika läkemedel, såsom sidokedjemodifiering av penicillinantibiotika; Inom kryddindustrin är det nyckelråvaran för beredning av blommiga kryddor som rosor och liljekonvalj. Dessutom kan reduktionsreaktionen av cyano också användas för att omvandla den till bensylaminföreningar, och bensylaminderivat används i stor utsträckning inom området för bekämpningsmedel och färgämnen, och används för att utveckla nya högeffektiva bekämpningsmedel, färgämnen med ljusa färger och hög snabbhet.
När det gäller beredningsmetoden används acetofenon ofta som råvara inom industrin, och det framställs genom en tvåstegsreaktion av oxim och uttorkning. Först reagerar acetofenon med hydroxylamin för att bilda acetofenonoxim, som sedan omvandlas till bensenacetonitril under inverkan av en dehydrator, och i processen fortsätter forskarna att optimera reaktionsförhållandena, inklusive justering av reaktionstemperaturen och kontroll av mängden dehydrator, så för att förbättra avkastningen, minska kostnaderna och säkerställa efterfrågan på storskalig produktion. Med innovationen av organisk syntesteknologi fokuserar optimeringen av syntesvägen för bensenacetonitril på miljöskydd och atomekonomi, strävar efter att minska avfallsutsläpp, förbättra resursutnyttjandet, bidra till en hållbar utveckling av den kemiska industrin och ytterligare utöka dess tillämpning potential.