Bensoylklorid CAS 98-88-4
Risk och säkerhet
| Farosymboler | C – Frätande |
| Riskkoder | R34 – Frätande R43 – Kan ge allergi vid hudkontakt R20/21/22 – Farligt vid inandning, hudkontakt och förtäring. |
| Säkerhetsbeskrivning | S26 – Vid kontakt med ögonen, skölj genast med mycket vatten och sök läkare. S45 – Vid olycka eller om du känner dig illamående, kontakta omedelbart läkare (visa etiketten när det är möjligt). S36/37/39 – Använd lämpliga skyddskläder, handskar och ögon-/ansiktsskydd. |
| FN-ID | UN 1736 8/PG 2 |
| WGK Tyskland | 1 |
| RTECS | DM6600000 |
| TSCA | Ja |
| HS-kod | 29310095 |
| Faromärkning | Frätande |
| Faroklass | 8 |
| Förpackningsgrupp | II |
| Introduktion | bensoylklorid (CAS98-88-4) även känd som bensoylklorid, bensoylklorid, tillhörande ett slags syraklorid. Ren färglös genomskinlig brandfarlig vätska, exponering för luftrök. Industriprodukter med ljusgul, med stark irriterande lukt. Ånga på ögonslemhinnan, huden och luftvägarna har en starkt stimulerande effekt, genom att stimulera ögonslemhinnan och tårar. Bensoylklorid är en viktig mellanprodukt för framställning av färgämnen, doftämnen, organiska peroxider, läkemedel och hartser. Den har också använts i fotografering och framställning av artificiella tanniner, och har använts som stimulerande gas i kemisk krigföring. Figur 1 är strukturformeln för bensoylklorid |
| beredningsmetod | i laboratoriet kan bensoylklorid erhållas genom att destillera bensoesyra och fosforpentaklorid under vattenfria förhållanden. Den industriella beredningsmetoden kan erhållas genom att använda tionylklorid och bensaldehydklorid. |
| farokategori | Farokategori för bensoylklorid: 8 |
| Använda | bensoylklorid är en mellanprodukt av herbiciden oxazinon, och är också en mellanprodukt av insekticiden bensenkapid, hydrazininhibitor. bensoylklorid används som råvara för organisk syntes, färgämnen och läkemedel, och som initiator, dibensoylperoxid, tert-butylperoxid, bekämpningsmedelsherbicid, etc. När det gäller bekämpningsmedel, är en ny typ av inducerbar insekticid isoxazoltiofos (isoxaton) , Karphos) mellanprodukter. Det är också ett viktigt bensoylerings- och bensyleringsreagens. Det mesta av bensoylklorid används för att producera bensoylperoxid, följt av produktion av bensofenon, bensylbensoat, bensylcellulosa och bensamid och andra viktiga kemiska råvaror, bensoylperoxid för polymerisationsinitiatorn av plastmonomer, polyester, epoxi, katalysator för akrylharts tillverkning, självkoaguleringsmedel för glasfibermaterial, tvärbindningsmedel för silikonfluorgummi, oljeraffinering, mjölblekning, fiberavfärgning etc. Dessutom kan bensoesyra reageras med bensoylklorid för att producera bensoesyraanhydrid. Den huvudsakliga användningen av bensoesyraanhydrid är som ett acyleringsmedel, som en komponent av blekmedel och flussmedel, och även vid framställning av bensoylperoxid. används som analytiska reagens, används även i kryddor, organisk syntes |
| produktionsmetod | 1. Toluenmetodens råmaterial toluen och klor i ljuset under reaktionsförhållandena, sidokedjeklorering för att producera α-triklortoluen, den senare i surt medium hydrolys för att generera bensoylklorid, och frigöring av vätekloridgas (produktion av vattenabsorption av HCl-gas). 2. Bensoesyra och fosgenreaktion. Bensoesyran hälls i en fotokemisk gryta, värms upp och smälts, och fosgen införs vid 140-150 ℃. Reaktionsavgasen innehåller väteklorid och oreagerad fosgen, som behandlas med alkali och ventileras, temperaturen vid slutet av reaktionen var -2-3°C, och produkten destillerades under reducerat tryck efter gasavlägsnandet. Industriprodukter är gulaktiga genomskinliga vätskor. Renhet ≥ 98 %. Råvaruförbrukningskvot: bensoesyra 920kg/t, fosgen 1100kg/t, dimetylformamid 3kg/t, flytande alkali (30%)900kg/t. Nu allmänt använt i industrin för bensoesyra och bensylidenkloridreaktionsberedning. Bensoylklorid kan också erhållas genom direkt klorering av bensaldehyd. Det finns flera beredningsmetoder. (1) Bensoesyran värms upp och smälts med fosgenmetoden, och fosgen införs vid 140 ~ 150 ℃, och en viss mängd fosgen införs för att nå slutpunkten. Fosgenen drivs av kväve, och restgasen absorberas och förstörs, slutprodukten erhölls genom destillation under reducerat tryck. (2) fosfortrikloridmetod bensoesyra löst i toluen och andra lösningsmedel, fosfortriklorid tillsattes droppvis, och reaktionen utfördes i flera timmar efter droppning, toluenen avdestillerades och sedan destillerades den färdiga produkten av. (3) triklormetylbensen metod till toluen sidokedja klorering, och sedan hydrolys produkt. |
Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss
