page_banner

produkt

Boc-L-glutaminsyra 1-tert-butylester (CAS-nr 24277-39-2)

Kemisk egenskap:

Molekylformel C14H25NO6
Molar massa 303,35
Densitet 1,121±0,06 g/cm3(förutspådd)
Smältpunkt 111,0 till 115,0 °C
Boling Point 449,8±40,0 °C (förutspådd)
Flampunkt 225,8°C
Löslighet Löslig i dimetylformamid.
Ångtryck 2.42E-09mmHg vid 25°C
Utseende Kristallint pulver
Färg Vit till Nästan vit
BRN 3653769
pKa 4,48±0,10(förutspådd)
Lagringsskick Förseglad i torrt, Förvara i frys, under -20°C
Brytningsindex 1,47
MDL MFCD00038273

Produktdetaljer

Produkttaggar

Riskkoder R22/22 -
R36/37/38 – Irriterar ögonen, andningsorganen och huden.
Säkerhetsbeskrivning S4 – Håll borta från bostadsutrymmen.
S7 – Förvara behållaren väl tillsluten.
S28 – Efter kontakt med huden, tvätta omedelbart med mycket tvål.
S35 – Detta material och dess behållare måste kasseras på ett säkert sätt.
S44 -
WGK Tyskland 3
HS-kod 2924 19 00

 

Introduktion

NT-boc-L-glutaminsyra A-T-butyl-ester (NT-boc-L-glutaminsyra A-T-butyl-ester) är en organisk förening. Dess kemiska formel är C15H25NO6 och dess molekylvikt är 315,36 g/mol.

 

Natur:

NT-boc-L-glutaminsyra A-T-butyl-ester är en fast kristall, löslig i organiska lösningsmedel såsom metanol, etanol och metylenklorid, olöslig i vatten. Den kan bilda en enda kristall, vars struktur vanligtvis bestäms av röntgenkristallografi. Föreningen är stabil vid rumstemperatur.

 

Använda:

NT-boc-L-glutaminsyra A-T-butyl-ester används vanligtvis som en skyddsgrupp vid organisk syntes. Det kan skydda karboxylgruppen (COOH) i glutaminsyra för att förhindra oönskade sidoreaktioner i kemiska reaktioner. Skyddsgruppen kan lätt avlägsnas med en lämplig metod när så är nödvändigt för att erhålla den ursprungliga glutaminsyraföreningen.

 

Metod:

Metoden för att framställa NT-boc-L-glutaminsyra A-T-butyl-ester utförs vanligtvis genom syntetiska organiska kemiska reaktioner. Först, under skydd av kväve, reageras tert-butoxikarbonyl-L-glutaminsyra med tert-butylmagnesiumbromid för att generera en mellanprodukt; Därefter reageras den med natriumbikarbonat för att generera en slutprodukt, det vill säga NT-boc-L-glutaminsyra A-T-butyl-ester.

 

Säkerhetsinformation:

NT-boc-L-glutaminsyra A-T-butyl-ester är i allmänhet relativt säker under vanliga kemiska laboratorieförhållanden. Men eftersom det är en organisk förening är det fortfarande nödvändigt att använda lämplig personlig skyddsutrustning i kemiska laboratorier, såsom laboratoriehandskar, skyddsglasögon och skyddskläder. Dessutom bör relevanta laboratoriesäkerhetsprocedurer följas.


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss