Boc-L-tyrosinmetylester (CAS-nr 4326-36-7)

Introduktion

N-Boc-L-tyrosinmetylester är en kemisk förening vars kemiska namn är N-tert-butoxikarbonyl-L-tyrosinmetylester. Dess egenskaper är följande:

1. Utseende: vitt till grått kristallint fast material;

5. Löslighet: löslig i organiska lösningsmedel såsom etanol och dimetylformamid (DMF), olöslig i vatten.

N-Boc-L-tyrosinmetylester används vanligtvis i organisk syntes för att skydda aminosyror vid syntesen av polypeptidföreningar. Det används vanligtvis som en skyddande grupp av L-tyrosin för att förhindra att icke-specifika reaktioner i reaktionen inträffar. När reaktionen väl är fullbordad kan skyddsgruppen avlägsnas under lämpliga betingelser för att erhålla den ideala målprodukten.

Framställningsmetoden för N-Boc-L-tyrosinmetylester innefattar vanligtvis följande steg:

1. Lös L-tyrosin i dimetylformamid (DMF);

2. Tillsätt natriumkarbonat för att neutralisera karboxylgruppen i tyrosin;

3. Metanol och metylkarbonat (MeOCOCl) sätts till reaktionsblandningen för att ge N-Boc-L-tyrosinmetylester. Reaktionen utförs vanligtvis vid låga temperaturer och ett överskott av metylkarbonat används för att säkerställa att reaktionen fortskrider.

N-Boc-L-tyrosinmetylester är relativt stabil, men den måste fortfarande hanteras med försiktighet. Följande är allmän säkerhetsinformation:

1. Undvik kontakt med hud och ögon: Lämpliga skyddshandskar och skyddsglasögon bör bäras för att undvika direktkontakt med substansen;

2. Undvik inandning: God ventilation bör säkerställas i arbetsmiljön för att förhindra inandning av sammansatta gaser;

3. Förvaring: Den bör förvaras på en sval, torr plats och undvik kontakt med syre, starka syror eller starka baser.

Sammantaget är N-Boc-L-tyrosinmetylester en viktig mellanprodukt i organisk syntes och spelar en viktig roll i syntesen av peptidföreningar. Försiktighet bör iakttas för säker användning vid användning och hantering.