Butyraldehyd(CAS#123-72-8)

Introduktion

kemiska egenskaper

Färglös transparent brandfarlig vätska med kvävande aldehydlukt. Något lösligt i vatten. Blandbar med etanol, eter, etylacetat, aceton, toluen, en mängd andra organiska lösningsmedel och oljor.

Använda

Används i organisk syntes och en råvara för att göra kryddor

Använda

GB 2760-96 specificerar ätbara kryddor som är tillåtna att användas. Används främst för att tillaga bananer, karamell och andra fruktsmaker.

Använda

butyraldehyd är en viktig mellanprodukt. n-butanol kan framställas genom hydrering av n-butanal; 2-etylhexanol kan framställas genom kondensationsdehydrering och sedan hydrering, och n-butanol och 2-etylhexanol är de huvudsakliga råvarorna för mjukgörare. n-smörsyra kan framställas genom oxidation av n-smörsyra; trimetylolpropan kan framställas genom kondensation med formaldehyd, som är ett mjukgörare för syntes av alkydharts och ett råmaterial för lufttorkning av olja; kondensation med fenol för att producera oljelösligt harts; kondensation med urea kan producera alkohollösligt harts; produkter kondenserade med polyvinylalkohol, butylamin, tiokarbamid, difenylguanidin eller metylkarbamat är råmaterial och kondensation med olika alkoholer används som lösningsmedel för celluloid, harts, gummi och farmaceutiska produkter; läkemedelsindustrin används för att tillverka "Mianerton", "pyrimetamin" och amylamid.

Använda

Gummilim, gummiaccelerator, syntetisk hartsester, tillverkning av smörsyra, etc. Dess hexanlösning är ett reagens för att bestämma ozon. Används som lösningsmedel för lipider, används även vid framställning av smaker och dofter och som konserveringsmedel.

Produktionsmetod

för närvarande använder tillverkningsmetoderna för butyraldehyd följande metoder: 1. Propenkarbonylsyntesmetod propen och syntesgas utför karbonylsyntesreaktion i närvaro av Co- eller Rh-katalysator för att generera n-butyraldehyd och isobutyraldehyd. På grund av de olika katalysatorerna och processbetingelserna som används kan den delas upp i högtryckskarbonylsyntes med koboltkarbonyl som katalysator och lågtryckskarbonylsyntes med rodiumkarbonylfosfinkomplex som katalysator. Högtrycksmetoden har högt reaktionstryck och många biprodukter, vilket ökar produktionskostnaden. Lågtryckskarbonylsyntesmetoden har lågt reaktionstryck, positivt isomerförhållande på 8-10:1, mindre biprodukter, hög omvandlingshastighet, låg råmaterial, låg energiförbrukning, enkel utrustning, kort process, uppvisar utmärkta ekonomiska effekter och snabb utveckling. 2. Acetaldehydkondensationsmetod. 3. Butanoloxidativ dehydreringsmetod använder silver som katalysator, och butanol oxideras med luft i ett steg, och sedan kondenseras reaktanterna, separeras och rektifieras för att erhålla den färdiga produkten.

Produktionsmetod

Det erhålls genom torrdestillation av kalciumbutyrat och kalciumformiat.

Ångan erhålls genom dehydrering av katalysatorn.

kategori

brandfarliga vätskor

Toxicitetsklassificering

Förgiftning

akut toxicitet

oral-råtta LD50: 2490 mg/kg; Abdominal-mus LD50: 1140 mg/kg

Stimulansdata

hud-kanin 500 mg/24 timmar svår; Ögon-kanin 75 mikrogram svår

egenskaper för explosiva faror

Den kan explodera när den blandas med luft; den reagerar häftigt med klorsulfonsyra, salpetersyra, svavelsyra och rykande svavelsyra

egenskaper för brandfarlighet

Det är brandfarligt vid öppna lågor, höga temperaturer och oxidanter; förbränning producerar irriterande rök

lagrings- och transportegenskaper

Lagret är ventilerat och torrt vid låg temperatur; lagras separat från oxidanter och syror

Brandsläckningsmedel

Torrt pulver, koldioxid, skum

yrkesnormer

STEL 5 mg/m3