page_banner

produkt

D-2-amino-3-fenylpropionsyra (CAS-nr 673-06-3)

Kemisk egenskap:

Molekylformel C9H11NO2
Molar massa 165,19
Densitet 1,1603 (grov uppskattning)
Smältpunkt 273-276°C (lit.)
Boling Point 293,03°C (grov uppskattning)
Specifik rotation(α) 33,5 º (c=2, H2O)
Vattenlöslighet 27 g/L (20 ºC)
Löslighet Löslig i vatten, svagt löslig i metanol och etanol, olöslig i eter
Utseende Vitt kristallint pulver
Färg Vitt till benvitt
Merck 14,7271
BRN 2804068
pKa 2,2 (vid 25 ℃)
Lagringsskick Förvara på RT.
Stabilitet Stabil. Inkompatibel med starka oxidationsmedel, syror, baser.
Brytningsindex 34° (C=2, H2O)
MDL MFCD00004270
Fysiska och kemiska egenskaper Smältpunkt 273-276°C
specifik rotation 33,5 ° (c = 2, H2O)
vattenlöslig 27g/L (20°C)
Använda Används som en farmaceutisk mellanprodukt eller API för syntes av nateglinid och andra läkemedel

Produktdetaljer

Produkttaggar

Riskkoder 34 – Orsakar brännskador
Säkerhetsbeskrivning S24/25 – Undvik kontakt med hud och ögon.
S45 – Vid olycka eller om du känner dig illamående, kontakta omedelbart läkare (visa etiketten när det är möjligt).
S36/37/39 – Använd lämpliga skyddskläder, handskar och ögon-/ansiktsskydd.
S27 – Ta genast av alla nedstänkta kläder.
S26 – Vid kontakt med ögonen, skölj genast med mycket vatten och sök läkare.
WGK Tyskland 3
RTECS AY7533000
TSCA Ja
HS-kod 29224995
Faromärkning Irriterande
Giftighet TDLo orl-hmn: 500 mg/kg/5W-I:GIT JACTDZ 1(3),124,82

 

Introduktion

D-fenylalanin är en proteinråvara med det kemiska namnet D-fenylalanin. Den bildas från D-konfigurationen av fenylalanin, en naturlig aminosyra. D-fenylalanin liknar till sin natur fenylalanin, men det har olika biologiska aktiviteter.

Den kan användas som råvara i läkemedel, hälsoprodukter och kosttillskott för att förbättra det centrala nervsystemets funktion och reglera den kemiska balansen i kroppen. Det används också vid syntes av föreningar med antitumör- och antimikrobiell aktivitet.

 

Framställningen av D-fenylalanin kan utföras genom kemisk syntes eller biotransformation. Kemiska syntesmetoder använder vanligtvis enantioselektiva reaktioner för att erhålla produkter med D-konfigurationer. Biotransformationsmetoden använder mikroorganismers eller enzymers katalytiska verkan för att omvandla naturligt fenylalanin till D-fenylalanin.

Det är en instabil förening som är känslig för nedbrytning av värme och ljus. Överdrivet intag kan orsaka gastrointestinala störningar. Vid användning av D-fenylalanin bör doseringen kontrolleras strikt och relevanta säkerhetsprocedurer bör följas. För enskilda personer som är allergiska mot D-fenylalanin eller har onormal fenylalaninmetabolism, bör det undvikas eller användas under ledning av en läkare.


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss