page_banner

produkt

ETYL 4 4 4-TRIFLUORO-2-BUTYNOATE (CAS-nr 79424-03-6)

Kemisk egenskap:

Molekylformel C6H5F3O2
Molar massa 166,1
Densitet 1,162 g/mLat 25°C (lit.)
Boling Point 96-98°C (lit.)
Flampunkt 43°F
Vattenlöslighet Löslig i vatten (delvis).
Löslighet Kloroform (något), metanol (något)
Utseende Flytande
Densitet 1,162
Färg Klar färglös
BRN 3539414
Lagringsskick Inert atmosfär,2-8°C
Stabilitet Flyktig
Brytningsindex n20/D 1.350 (lit.)
Fysiska och kemiska egenskaper Specifik vikt 1,162

Produktdetaljer

Produkttaggar

Riskkoder R11 – Mycket brandfarligt
R36/37/38 – Irriterar ögonen, andningsorganen och huden.
Säkerhetsbeskrivning S16 – Förvaras åtskilt från antändningskällor.
S26 – Vid kontakt med ögonen, skölj genast med mycket vatten och sök läkare.
S36/37/39 – Använd lämpliga skyddskläder, handskar och ögon-/ansiktsskydd.
FN-ID UN 3272 3/PG 2
WGK Tyskland 3
FLUKA MÄRKE F-KODER 19
HS-kod 29161900
Faromärkning Irriterande/mycket brandfarligt
Faroklass 3.1
Förpackningsgrupp II

 

Introduktion

ETYL 4,4,4-TRIFLUORO-2-BUTYNOATE(ETYL 4,4,4-TRIFLUORO-2-BUTYNOATE) är en organisk förening. Följande är en beskrivning av dess natur, användning, beredning och säkerhetsinformation:

 

Natur:

-Utseende: Det är vanligtvis en färglös vätska eller gulaktig vätska.

-Löslighet: Det kan lösas i organiska lösningsmedel, såsom etanol, eter och diklormetan.

-Smältpunkt och kokpunkt: Dess smältpunkt är cirka -8°C och dess kokpunkt är cirka 108-110°C.

 

Använda:

-reagens i avancerad organisk syntes: ETHYL 4,4, 4-trifluororo-2-butynoat kan användas som ett viktigt reagens i organisk syntes. Det kan delta i en mängd olika organiska reaktioner, såsom acylerings-, kondensations- och cykliseringsreaktioner, som används för att syntetisera en mängd olika organiska föreningar.

-Materialkemi: Det kan också användas för vissa reaktioner inom polymerkemi, såsom tvärbindningsmedel för syntetiska polymerer.

 

Metod:

ETYL 4,4,4-TRILUORO-2-BUTYNOATE kan framställas genom följande steg:

1. Först reageras butynol (2-butynol) med vattenfri vätefluorid för att generera butynylfluorid.

2. Därefter bringas butynylfluoriden att reagera med ETHYL-kloracetat för att generera ETHYL-4,4,4-trifluororo-2-butynoat.

 

Säkerhetsinformation:

- ETYL 4,4,4-TRIFLUORO-2-BUTYNOATE bör undvika långvarig exponering för luft eftersom det är känsligt för fukt och vatten.

-Den ska undvika öppna lågor och höga temperaturer under drift och förvaring, eftersom den är brandfarlig.

-Lämpliga skyddsåtgärder bör vidtas vid användning och hantering, inklusive att bära handskar, masker och skyddsglasögon.

-Det ska förvaras på en sval, torr och välventilerad plats.


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss