page_banner

produkt

Etyl-(E)-hex-2-enoat(CAS#27829-72-7)

Kemisk egenskap:

Molekylformel C8H14O2
Molar massa 142,2
Densitet 0,95 g/mLat 25°C (lit.)
Smältpunkt −2°C (lit.)
Boling Point 123-126°C12mm Hg(lit.)
Flampunkt >230°F
JECFA-nummer 1808
Ångtryck 1,32 mmHg vid 25°C
Utseende klar vätska
Färg Färglös till Nästan färglös
BRN 1701323
Lagringsskick under inert gas (kväve eller argon) vid 2-8°C
Brytningsindex n20/D 1,46 (lit.)

Produktdetaljer

Produkttaggar

Farosymboler C – Frätande
Riskkoder R34 – Frätande
R10 – Brandfarligt
Säkerhetsbeskrivning S26 – Vid kontakt med ögonen, skölj genast med mycket vatten och sök läkare.
S27 – Ta genast av alla nedstänkta kläder.
S28 – Efter kontakt med huden, tvätta omedelbart med mycket tvål.
S36/37/39 – Använd lämpliga skyddskläder, handskar och ögon-/ansiktsskydd.
S36/39 -
S45 – Vid olycka eller om du känner dig illamående, kontakta omedelbart läkare (visa etiketten när det är möjligt).
S35 – Detta material och dess behållare måste kasseras på ett säkert sätt.
S3/9 -
S36 – Bär lämpliga skyddskläder.
S15 – Förvaras åtskilt från värme.
FN-ID UN 3265 8/PG 2
WGK Tyskland 2
RTECS MP7750000
TSCA Ja
HS-kod 29171900
Faroklass 3
Förpackningsgrupp III

 

Introduktion

Etyltrans-2-hexaenoat är en organisk förening. Här är lite information om dess egenskaper, användningsområden, tillverkningsmetoder och säkerhet:

 

Kvalitet:

- Utseende: Färglös vätska.

- Löslighet: Löslig i organiska lösningsmedel som eter och metanol.

 

Använda:

En av de huvudsakliga användningsområdena för trans-2-hexensyraetylester är som lösningsmedel och har ett brett spektrum av tillämpningar inom industriella områden som bläck, beläggningar, lim och rengöringsmedel. Det kan också användas som en kemisk mellanprodukt för syntes av andra organiska föreningar.

 

Metod:

Den vanliga framställningsmetoden för trans-2-hexaenoatetylester uppnås genom gasfasreaktion eller vätskefasreaktion av etyladipenoat. I gasfasreaktioner används ofta katalysatorer vid höga temperaturer för att katalysera omvandlingen av etyladipadienat till trans-2-hexenoat genom en additionsreaktion.

 

Säkerhetsinformation:

- Etyltrans-2-hexenoat är i allmänhet en relativt säker förening under normala användningsförhållanden.

- Vid drift bör goda ventilationsåtgärder vidtas för att förhindra att dess ångor ansamlas i luften för att nå brandfarliga koncentrationer.

- När du använder blandningen, använd lämplig personlig skyddsutrustning, såsom handskar och skyddsglasögon, för att förhindra hud- och ögonkontakt.


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss