page_banner

produkt

(Etyl)trifenylfosfoniumbromid (CAS# 1530-32-1)

Kemisk egenskap:

Molekylformel C20H20BrP
Molar massa 371,25
Densitet 1,38 [vid 20 ℃]
Smältpunkt 203-205°C (lit.)
Boling Point 240 ℃ [vid 101 325 Pa]
Flampunkt 200°C
Vattenlöslighet 120 g/L (23 ºC)
Löslighet 174g/l löslig
Ångtryck 0-0,1 Pa vid 20-25 ℃
Utseende Vit kristall
Färg Vitt till benvitt
BRN 3599630
Lagringsskick Inert atmosfär, rumstemperatur
Känslig Hygroskopisk

Produktdetaljer

Produkttaggar

Risk och säkerhet

Riskkoder R22 – Farligt vid förtäring
R51/53 – Giftigt för vattenlevande organismer, kan orsaka skadliga långtidseffekter i vattenmiljön.
R36/37/38 – Irriterar ögonen, andningsorganen och huden.
R21/22 – Farligt vid hudkontakt och förtäring.
Säkerhetsbeskrivning S61 – Undvik utsläpp till miljön. Se särskilda instruktioner / säkerhetsdatablad.
S36/37/39 – Använd lämpliga skyddskläder, handskar och ögon-/ansiktsskydd.
S26 – Vid kontakt med ögonen, skölj genast med mycket vatten och sök läkare.
S36 – Bär lämpliga skyddskläder.
FN-ID UN 3077 9/PG 3
WGK Tyskland 2
TSCA Ja
HS-kod 29310095
Faroklass 6.1
Förpackningsgrupp III

Referensinformation

LogP -0,69–0,446 vid 35 ℃
EPA kemisk information Information tillhandahållen av: ofmpub.epa.gov (extern länk)
Använda Etyltrifenylfosfinbromid används som vittig-reagens.
Etyltrifenylfosfinbromid och andra fosfinsalter har antiviral aktivitet.
för organisk syntes
bevarandeförhållanden konserveringsförhållanden för etyltrifenylfosfinbromid: undvika fukt, ljus och hög temperatur.

 

Introduktion

Etyltrifenylfosfinbromid, även känd som Ph3PCH2CH2CH3, är en organofosforförening. Följande är en introduktion till egenskaperna, användningarna, beredningsmetoderna och säkerhetsinformationen för etyltrifenylfosfinbromid:

Kvalitet:
Etyltrifenylfosfinbromid är en färglös till ljusgul kristall eller vätska med en stark bensenarom. Det är lösligt i organiska lösningsmedel såsom etrar och kolväten vid rumstemperatur. Det har en lägre löslighet än vatten.

Använda:
Etyltrifenylfosfinbromid har ett brett spektrum av tillämpningar inom organisk syntes. Det fungerar som ett fosforreagens för nukleofil substitution av halogenatomer och nukleofila additionsreaktioner av karbonylföreningar. Den kan också användas som en ligand för organometallisk kemi och övergångsmetallkatalyserade reaktioner.

Metod:
Etyltrifenylfosfinbromid kan framställas genom följande reaktioner:

Ph3P + BrCH2CH2CH3 → Ph3PCH2CH2CH3 + HBr

Säkerhetsinformation:
Etyltrifenylfosfinbromid har en lägre toxicitet men bör fortfarande användas med försiktighet. Exponering för etyltrifenylfosfinbromid kan orsaka irritation och ögonskador. Lämpliga försiktighetsåtgärder, såsom att bära handskar och skyddsglasögon, bör vidtas när de används, och god ventilation bör säkerställas. Undvik att andas in dess ångor eller komma i kontakt med hud och ögon under operationen.

 


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss