Fmoc-D-3-cyklohexylalanin (CAS-nr 144701-25-7)
Risk och säkerhet
| Säkerhetsbeskrivning | S22 – Andas inte in damm. S24/25 – Undvik kontakt med hud och ögon. |
| WGK Tyskland | 3 |
| FLUKA MÄRKE F-KODER | 10 |
| HS-kod | 2924 29 70 |
| Faroklass | IRRITERANDE |
Introduktion
Fmoc-D-3-cyklohexylalanin (CAS# 144701-25-7), ofta kallad FMOC-D-aminosyra, är en organisk förening. Den erhålls genom att lägga till en metoxikarbonylgrupp till aminogruppen i fmoc-3-cyklohexyl-D-alanin.
När det gäller egenskaperna hos FMOC-D-aminosyra är det en fast lösning eller en spårlösning som kan lösas i vissa organiska lösningsmedel, såsom dimetylsulfoxid (DMSO) och metanol (MeOH). Den har starka UV-absorptionsegenskaper, uppvisar maximal absorption i intervallet 240-245 nm.
FMOC-D-aminosyra har ett brett spektrum av tillämpningar inom biokemisk forskning. En av de vanligaste användningarna är som en skyddsgrupp för fastfassyntetaspeptider och polypeptider, vilket skyddar hydroxyl- eller aminogrupper under syntes. Dessutom kan den också användas för syntes av biologiskt aktiva steroidföreningar och framställning av peptider eller proteiner med specifika sekvenser.
En vanlig metod för framställning av FMOC-D-aminosyra är att tillsätta FMOC-kloreringsreagens till aminogruppen i fmoc-3-cyklohexyl-D-alanin och utföra reaktionen i ett lämpligt lösningsmedel och reaktionsbetingelser. Därefter kan den önskade produkten erhållas genom lämpliga reningssteg såsom lösningsmedelsextraktion och kolonnkromatografi.
När det gäller säkerhetsinformation är FMOC-D-aminosyror relativt säkra under allmänna driftsförhållanden. Det är dock fortfarande nödvändigt att vidta lämpliga laboratoriesäkerhetsåtgärder, såsom att bära lämplig personlig skyddsutrustning och arbeta i en välventilerad laboratoriemiljö. Dessutom, i enlighet med de specifika förhållandena för varje laboratorium, bör relevanta säkerhetsrutiner och försiktighetsåtgärder följas under användning och hantering.
När det gäller egenskaperna hos FMOC-D-aminosyra är det en fast lösning eller en spårlösning som kan lösas i vissa organiska lösningsmedel, såsom dimetylsulfoxid (DMSO) och metanol (MeOH). Den har starka UV-absorptionsegenskaper, uppvisar maximal absorption i intervallet 240-245 nm.
FMOC-D-aminosyra har ett brett spektrum av tillämpningar inom biokemisk forskning. En av de vanligaste användningarna är som en skyddsgrupp för fastfassyntetaspeptider och polypeptider, vilket skyddar hydroxyl- eller aminogrupper under syntes. Dessutom kan den också användas för syntes av biologiskt aktiva steroidföreningar och framställning av peptider eller proteiner med specifika sekvenser.
En vanlig metod för framställning av FMOC-D-aminosyra är att tillsätta FMOC-kloreringsreagens till aminogruppen i fmoc-3-cyklohexyl-D-alanin och utföra reaktionen i ett lämpligt lösningsmedel och reaktionsbetingelser. Därefter kan den önskade produkten erhållas genom lämpliga reningssteg såsom lösningsmedelsextraktion och kolonnkromatografi.
När det gäller säkerhetsinformation är FMOC-D-aminosyror relativt säkra under allmänna driftsförhållanden. Det är dock fortfarande nödvändigt att vidta lämpliga laboratoriesäkerhetsåtgärder, såsom att bära lämplig personlig skyddsutrustning och arbeta i en välventilerad laboratoriemiljö. Dessutom, i enlighet med de specifika förhållandena för varje laboratorium, bör relevanta säkerhetsrutiner och försiktighetsåtgärder följas under användning och hantering.
Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss
