Furfurylmetylsulfid（CAS#1438-91-1）

Introduktion

Metylfurfurylsulfid, även känd som metylsulfid eller tiometyleter, är en organisk förening.

Kemiska egenskaper: Metylfurfurylsulfid är ett reduktionsmedel som kan reagera med syre eller halogener. Det kan också genomgå nukleofila additionsreaktioner med föreningar som aldehyder, ketoner, etc.

De huvudsakliga användningsområdena för metylfurfurylsulfid inkluderar:

Som lösningsmedel: Metylfurfurylsulfid kan användas som lösningsmedel i organiska syntesreaktioner för att främja kemiska reaktioner.

Fotosensibilisator: Metylfurfurylsulfid kan också användas som fotosensibilisator, som har tillämpningar i ljuskänsliga material, fotografi och tryckning.

Framställningsmetoden för metylfurfurylsulfid erhålls i allmänhet med två metoder:

Direkt syntesmetod: erhålls genom reaktion mellan metylmerkaptan och metylklorid.

Förskjutningsreaktionsmetod: erhålls genom att låta tioeter reagera med alkalisk alkohol och sedan reagera med metylklorid.

Metylfurfurylsulfid är irriterande och kan orsaka irritation på ögon och hud, och skyddsutrustning bör bäras under hanteringen för att undvika kontakt med hud och ögon.

Vid förvaring och användning av metylfurfurylsulfid, undvik kontakt med starka oxidationsmedel som syre och halogener eller brandfarliga ämnen för att förhindra farliga reaktioner.

Undvik att andas in ångorna av metylfurfurylsulfid och arbeta i ett välventilerat utrymme med lämpligt andningsskydd.

Släpp inte ut metylfurfurylsulfid i vattenkällor eller avlopp för att undvika att förorena miljön.