Heptansyra, 7-amino-, hydroklorid (1:1) (CAS#62643-56-5)

Heptansyra, 7-amino-, hydroklorid (1:1) (CAS#62643-56-5)

Heptansyra,7-amino-, hydroklorid (1:1), CAS-nummer 62643-56-5, har icke försumbara egenskaper och användningspotential inom områdena kemi och biomedicin.

När det gäller kemisk struktur är det en förening som bildas av saltet av 7-aminoheptansyra och saltsyra i ett förhållande av 1:1. Aminogruppen i molekylen ger den en viss alkalinitet, som kan kombineras med saltsyra för att bilda en stabil saltstruktur, som inte bara förändrar det ursprungliga ämnets fysikaliska egenskaper, såsom löslighet, smältpunkt, etc., utan också gör den mer stabil under förvaring och användning. Den långkedjiga heptansyrastrukturen tillför hydrofobicitet till molekylen, vilket står i kontrast till aminogruppens hydrofilicitet och konstruerar en unik amfifil egenskap. Vanligtvis presenteras som ett vitt kristallint pulver, denna fasta form underlättar bearbetningen och formningen av farmaceutiska preparat och är gynnsam för att göra tabletter, kapslar och andra doseringsformer. När det gäller löslighet har den god löslighet på grund av saltbildning i vatten, vilket är avsevärt förbättrad jämfört med fri 7-aminoheptansyra, och kan även visa måttlig löslighet i vissa polära organiska lösningsmedel, vilket ger bekvämlighet för efterföljande kemiska reaktioner och läkemedelssyntes .
I biomedicinska tillämpningar visar det stor potential. Som ett aminosyraderivat kan det vara involverat i mänskliga metaboliska processer eller som en prekursor till syntesen av biologiskt aktiva molekyler. Inom området läkemedelsforskning och -utveckling liknar dess struktur vissa kända signalsubstanser eller bioaktiva substanser, och det är lovande att genom ytterligare modifiering och modifiering kan nya läkemedel mot neurologiska sjukdomar, såsom Parkinsons sjukdom, epilepsi, etc. utvecklat för att utöva terapeutiska effekter genom att reglera nervsignalsvägar och komplettera neurotransmittorer. Dessutom, inom området vävnadsteknik, baserat på dess unika amfifili och biokompatibilitet, förväntas det användas för att konstruera biomimetiska material för att främja cellvidhäftning, proliferation och differentiering och hjälpa till att reparera och regenerera vävnader och organ.
När det gäller framställningsmetoden framställs 7-aminoheptansyra i allmänhet genom organisk syntes, och sedan införs saltsyra i saltet genom syra-basneutraliseringsreaktion. Processen att syntetisera 7-aminoheptansyra involverar en organisk reaktion i flera steg, utgående från enkla råmaterial som fettsyror och aminer, och går igenom steg som amidering och reduktion.