Irisone(CAS#14901-07-6)
| Riskkoder | R42/43 – Kan ge allergi vid inandning och hudkontakt. |
| Säkerhetsbeskrivning | S24/25 – Undvik kontakt med hud och ögon. |
| WGK Tyskland | 2 |
| RTECS | EN0525000 |
| TSCA | Ja |
| HS-kod | 29142300 |
införa
natur
Violett keton, även känd som linaylketon, är en naturlig ketonförening. Det är huvudkomponenten i aromen av violetta blommor.
Violett keton är en färglös till blekgul oljig vätska som är flyktig vid rumstemperatur.
Violett keton är lösligt i alkohol och eterlösningsmedel och svagt lösligt i vatten. Dess densitet är relativt låg, med en densitet på 0,87 g/cm³. Den är känslig för ljus och kan absorbera ultravioletta strålar.
Violett keton kan oxideras till ketonalkoholer eller syror i kemiska reaktioner, och kan reduceras till alkoholer genom hydreringsreduktionsreaktioner. Det kan genomgå alkylerings- och förestringsreaktioner med många föreningar.
Applicerings- och syntesmetod
Violett keton (även känd som lila keton) är en aromatisk ketonförening. Den har speciell doft och används ofta i parfym- och parfymindustrin. Följande är en introduktion till användningen och syntesmetoderna för ionon:
Ändamål:
Parfym och krydda: doftegenskaperna hos ionon, som används flitigt i parfym- och kryddindustrin för att tillverka violdoftprodukter.
Syntesmetod:
Syntesen av jonon uppnås i allmänhet genom följande två metoder:
Oxidation av nukleobensen: Nukleobensen (en bensenring med en metylsubstituent) utsätts för en oxidationsreaktion, såsom att använda en oxiderande syra eller en sur kaliumpermanganatlösning, för att generera jonon.
Koppling av pyrylbensaldehyd: pyrylbensaldehyd (såsom bensaldehyd med pyridinringsubstituenter i para- eller metapositionen) reageras med ättiksyraanhydrid och andra reaktanter under alkaliska betingelser för att bilda jonon.
