page_banner

produkt

Isopropyldisulfid(CAS#4253-89-8)

Kemisk egenskap:

Molekylformel C6H14S2
Molar massa 150,31
Densitet 0,943 g/mLat 25°C (lit.)
Smältpunkt -69°C
Boling Point 175-176°C (lit.)
Flampunkt 65°F
JECFA-nummer 567
Ångtryck 1,35 mmHg vid 25°C
Utseende Pulver
Densitet 0,943
Färg Vitt till benvitt till beige
Lagringsskick Förseglad i torrt, 2-8°C
Brytningsindex n20/D 1.4906 (lit.)
MDL MFCD00008894
Fysiska och kemiska egenskaper Färglös vätska. Det finns svavel- och lökarom. Kokpunkt 177,2 °c. Mycket svårlöslig i vatten, löslig i alkoholer och oljor.

Produktdetaljer

Produkttaggar

Riskkoder R11 – Mycket brandfarligt
R36/37/38 – Irriterar ögonen, andningsorganen och huden.
R52 – Skadligt för vattenlevande organismer
R50 – Mycket giftigt för vattenlevande organismer
Säkerhetsbeskrivning S9 – Förvara behållaren på en väl ventilerad plats.
S16 – Förvaras åtskilt från antändningskällor.
S29 – Töm inte i avlopp.
S33 – Vidta försiktighetsåtgärder mot statiska urladdningar.
S36 – Bär lämpliga skyddskläder.
S26 – Vid kontakt med ögonen, skölj genast med mycket vatten och sök läkare.
S61 – Undvik utsläpp till miljön. Se särskilda instruktioner / säkerhetsdatablad.
FN-ID UN 1993 3/PG 2
WGK Tyskland 3
HS-kod 29309090
Faroklass 3.1
Förpackningsgrupp II

 

Introduktion

Isopropyldisulfid är en organisk förening. Följande är en introduktion till dess natur, användning, beredningsmetod och säkerhetsinformation:

 

1. Natur:

- Isopropyldisulfid är en färglös till svagt gul vätska med en stark stickande lukt.

- Det är lösligt i de flesta organiska lösningsmedel som etanol, eter och bensen.

- I rumstemperatur reagerar isopropyldisulfid med syre i luften och bildar svavelmonoxid och svaveldioxid.

 

2. Användning:

- Isopropyldisulfid används huvudsakligen som reagens i organisk syntes och kan användas vid syntes av organiska svavelföreningar, merkaptaner och fosfodiestrar.

- Det används också som tillsats i beläggningar, gummi, plast och bläck för att förbättra produkternas prestanda.

 

3. Metod:

Isopropyldisulfid syntetiseras vanligtvis av:

- Reaktion 1: Koldisulfid reagerar med isopropanol i närvaro av en katalysator för att bilda isopropyldisulfid.

- Reaktion 2: Oktanol reagerar med svavel för att bilda tiosulfat, och reagerar sedan med isopropanol för att bilda isopropyldisulfid.

 

4. Säkerhetsinformation:

- Isopropyldisulfid är irriterande och kan orsaka irritation och brännskador vid kontakt med hud och ögon.

- Undvik att andas in ångan av isopropyldisulfid under användning och undvik direkt kontakt med huden.

- Bär lämplig skyddsutrustning, inklusive handskar, skyddsglasögon och skyddskläder, när du använder den.

- Sök omedelbart läkare vid inandning eller förtäring.


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss