L-pyroglutaminsyra CAS 98-79-3
Risk och säkerhet
| Farosymboler | Xi – Irriterande |
| Riskkoder | 36/37/38 – Irriterar ögonen, andningsorganen och huden. |
| Säkerhetsbeskrivning | S26 – Vid kontakt med ögonen, skölj genast med mycket vatten och sök läkare. S36 – Bär lämpliga skyddskläder. S37/39 – Använd lämpliga handskar och skyddsglasögon/ansiktsskydd |
| WGK Tyskland | 3 |
| RTECS | TW3710000 |
| FLUKA MÄRKE F-KODER | 21 |
| TSCA | Ja |
| HS-kod | 29337900 |
| Introduktion | pyroglutaminsyra är 5-oxiprolin. Den bildas genom dehydrering mellan α-NH2-gruppen och y-hydroxylgruppen i glutaminsyra för att bilda en molekylär laktambindning; Det kan också bildas genom att förlora en Amido-grupp i en glutaminmolekyl. Om glutationsyntetasbrist, kan orsaka pyroglutemi, en serie av kliniska symtom. Pyroglutasemi är en störning i organisk syrametabolism som orsakas av glutationsyntetasbrist. Kliniska manifestationer av födseln 12~24 timmar efter debut, progressiv hemolys, gulsot, kronisk metabolisk acidos, psykiska störningar, etc.; Urin innehåller pyroglutaminsyra, mjölksyra, Alpha deoxy4 glykoättiksyra lipid. Behandling, symptomatisk, var uppmärksam på att anpassa kosten efter ålder. |
| fastigheter | L-pyroglutaminsyra, även känd som L-pyroglutaminsyra, L-pyroglutaminsyra. Från etanol- och petroleumeterblandningen i utfällningen av färglös ortorombisk dubbelkon kristall, smältpunkt på 162 ~ 163 ℃. Löslig i vatten, alkohol, aceton och ättiksyra, etylacetatlöslig, olöslig i eter. Specifik optisk rotation -11,9 °(c = 2,H2O). |
| Funktioner och användningsområden | i mänsklig hud innehåller en fuktgivande funktion av vattenlösliga ämnen-naturlig fuktgivande faktor, dess sammansättning är ungefär aminosyra (innehåller 40%), pyroglutaminsyra (innehåller 12%), oorganiska salter (Na, K, Ca, Mg, etc. innehållande 18,5 %) och andra organiska föreningar (innehållande 29,5 %). Därför är pyroglutaminsyra en av huvudkomponenterna i hudens naturliga fuktgivande faktor, och dess fuktgivande förmåga överstiger vida den hos glycerol och propylenglykol. Och giftfri, ingen stimulering, är en modern hudvård, hårvård kosmetika utmärkta råvaror. Pyroglutaminsyra har också en hämmande effekt på aktiviteten av tyrosinoxidas och förhindrar därigenom avsättning av "melanoida" ämnen i huden, vilket har en blekande effekt på huden. Har en mjukgörande effekt på huden, kan användas för nagelkosmetik. Förutom applikationen i kosmetika kan L-pyroglutaminsyra även producera derivat med andra organiska föreningar, som har speciella effekter på ytaktivitet, transparent och ljus effekt etc. Den kan även användas som ytaktivt medel för tvättmedel; Kemiska reagens för upplösning av racemiska aminer; Organiska mellanprodukter. |
| beredningsmetod | L-pyroglutaminsyra bildas genom att ta bort en minut vatten från molekylen av L-glutaminsyra, och dess beredningsprocess är enkel, nyckelstegen är kontroll av temperatur och avvattningstid. (1) 500 g L-glutaminsyra sattes till en 100 ml bägare, och bägaren värmdes med ett oljebad, och temperaturen höjdes till 145 till 150°C, och temperaturen hölls i 45 minuter för dehydrering reaktion. Den dehydratiserade lösningen var Tan. (2) efter fullbordande av dehydratiseringsreaktionen hälldes lösningen i kokande vatten med en volym av cirka 350 och lösningen löstes fullständigt i vatten. Efter kylning till 40 till 50°C tillsattes en lämplig mängd aktivt kol för avfärgning (upprepad två gånger). En färglös transparent lösning erhölls. (3) när den färglösa transparenta lösningen som framställts i steg (2) direkt upphettas och indunstas för att minska volymen till ungefär hälften, vänd till vattenbadet och fortsätt att koncentrera till en volym av ungefär 1/3, kan du stoppa uppvärmningen, och i varmvattenbadet för att bromsa kristallisationen, 10 till 20 timmar efter framställningen av färglösa prismatiska kristaller. Mängden L-pyroglutaminsyra i kosmetika beror på formuleringen. Denna produkt kan också användas på kosmetika i form av 50% koncentrerad lösning. |
| glutaminsyra | glutaminsyra är en aminosyra som utgör ett protein, har en joniserad sur sidokedja och uppvisar hydrotropism. Glutaminsyra är mottaglig för cyklisering till pyrrolidonkarboxylsyra, d.v.s. pyroglutaminsyra. glutaminsyra är särskilt hög i alla spannmålsproteiner, och tillhandahåller alfa-ketoglutarat genom trikarboxylsyracykeln. Alfa-ketoglutarsyra kan syntetiseras direkt från ammoniak under katalys av glutamatdehydrogenas och NADPH (koenzym II), och kan också katalyseras av aspartataminotransferas eller alaninaminotransferas, glutaminsyra produceras genom transaminering av asparaginsyra eller alanin; Dessutom kan glutaminsyra omvandlas reversibelt med prolin respektive ornitin (från arginin). Glutamat är därför en näringsmässigt icke-essentiell aminosyra. När glutaminsyra deamineras under katalys av glutamatdehydrogenas och NAD (koenzym I) eller överförs från aminogruppen under katalys av aspartataminotransferas eller alaninaminotransferas för att producera alfaketoglutarat, går den in i trikarboxylsyracykeln och genererar sockerarter genom glukoneogen väg, så glutaminsyra är en viktig glykogen aminosyra. glutaminsyra i olika vävnader (såsom muskler, lever, hjärna, etc.) kan syntetisera glutamin med NH3 genom katalys av glutaminsyntetas, det är avgiftningsprodukten av ammoniak, särskilt i hjärnvävnad, och även lagrings- och användningsformen av ammoniak i kroppen (se "glutamin och dess ämnesomsättning"). glutaminsyra syntetiseras med acetyl-CoA som en kofaktor av mitokondriellt karbamoylfosfatsyntas (inblandat i syntesen av urea) genom katalys av acetylglutamatsyntas. γ-aminosmörsyra (GABA) är en produkt av dekarboxylering av glutaminsyra, särskilt i höga koncentrationer i hjärnvävnad, och förekommer även i blodet, dess fysiologiska funktion anses vara hämmande neurotransmittor, de kramplösande och hypnotiska effekterna som utövas av klinisk infusion av echinocandin kan uppnås genom GABA. Katabolismen av GABA går in i trikarboxylsyracykeln genom att omvandla GABA-transaminas och aldehyddehydrogenas till bärnstenssyra för att bilda en GABA-shunt. |
| Använda | används som mellanprodukter i organisk syntes, livsmedelstillsatser, etc. används i livsmedel, medicin, kosmetika och andra industrier |
Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss
