page_banner

produkt

L-tryptofan (CAS-nr 73-22-3)

Kemisk egenskap:

Molekylformel C11H12N2O2
Molar massa 204,23
Densitet 1,34
Smältpunkt 289-290°C (sönderdelning) (lit.)
Boling Point 342,72°C (grov uppskattning)
Specifik rotation(α) -31,1 º (c=1, H20)
Flampunkt 224,7°C
Vattenlöslighet 11,4 g/L (25 ºC)
Löslighet Något löslig i vatten (1,14%, 25°C), svårlöslig i etanol. Löslig i utspädd syra eller bas.
Ångtryck 8.3E-09mmHg vid 25°C
Utseende Kristallint pulver
Färg Vit till gulvit
Merck 14 9797
BRN 86197
pKa 2,46 (vid 25 ℃)
PH 5,5-7,0 (10 g/l, H2O, 20 ℃)
Lagringsskick 2-8°C
Stabilitet Stabil. Oförenlig med starka syror, starka oxidationsmedel.
Känslig Känslig för ljus
Brytningsindex -32 ° (C=1, H2O)
MDL MFCD00064340
Fysiska och kemiska egenskaper densitet 1,34
smältpunkt 280-285°C
specifik optisk rotation -31,1 ° (c = 1, H20)
vattenlöslig 11,4g/L (25°C)
Använda Förbättra näring, förbättra fysisk kondition.

Produktdetaljer

Produkttaggar

Farosymboler Xi – Irriterande
Riskkoder R33 – Risk för kumulativa effekter
R40 – Begränsade tecken på cancerframkallande effekt
R62 – Möjlig risk för nedsatt fertilitet
R41 – Risk för allvarliga ögonskador
R37/38 – Irriterar andningsorganen och huden.
R36/37/38 – Irriterar ögonen, andningsorganen och huden.
R22 – Farligt vid förtäring
Säkerhetsbeskrivning S24/25 – Undvik kontakt med hud och ögon.
S36/37/39 – Använd lämpliga skyddskläder, handskar och ögon-/ansiktsskydd.
S36 – Bär lämpliga skyddskläder.
S26 – Vid kontakt med ögonen, skölj genast med mycket vatten och sök läkare.
WGK Tyskland 2
RTECS YN6130000
FLUKA MÄRKE F-KODER 8
TSCA Ja
HS-kod 29339990
Giftighet LD508mmol / kg (råtta, intraperitoneal injektion). Det är säkert när det används i livsmedel (FDA, §172.320, 2000).

 

Introduktion

L-tryptofan är en kiral aminosyra med en indolring och en aminogrupp i sin struktur. Det är vanligtvis ett vitt eller gulaktigt kristallint pulver som är lätt lösligt i vatten och har ökad löslighet under sura förhållanden. L-tryptofan är en av de essentiella aminosyrorna som inte kan syntetiseras av människokroppen, är en komponent i proteiner och är också en oumbärlig råvara i syntesen och metabolismen av proteiner.

 

Det finns två huvudsakliga sätt att förbereda L-tryptofan. En är utvunnen från naturliga källor, såsom djurben, mejeriprodukter och växtfrön. Den andra syntetiseras med biokemiska syntesmetoder, med användning av mikroorganismer eller genteknik för syntes.

 

L-tryptofan är i allmänhet säkert, men överdrivet intag kan ha vissa biverkningar. Överdrivet intag kan orsaka gastrointestinala störningar, illamående, kräkningar och andra matsmältningsreaktioner. För vissa patienter, såsom de med sällsynt ärftligt tryptofan i sjukdomen, kan intag av L-tryptofan utlösa allvarligare hälsoproblem.


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss