N(alfa)-fmoc-N(epsilon)-(2-klor-Z)-L-lysin (CAS-nr 133970-31-7)
Introduktion
2. molekylformel: C26H24ClNO5;
3. Molekylvikt: 459,92 g/mol;
4. Löslighet: Löslig i organiska lösningsmedel såsom dimetylsulfoxid (DMSO), dimetylformamid (DMF), diklormetan, etc., olöslig i vatten;
5. Smältpunkt: ca 170-175°C. Den primära användningen av Fmoc-(2-klorbensyloxikarbonyl)-lysin är som en skyddande och aktiverande grupp vid syntesen av polypeptider. Dess karboxylgrupp kan aktiveras för att bilda en ester, som sedan genomgår en kondensationsreaktion med en aminosyrarest för att syntetisera en polypeptidkedja. Fmoc-gruppen kan lätt avlägsnas efter att reaktionen är fullbordad för att exponera den skyddade aminodelen.
Metoden för att framställa Fmoc-(2-klorbensyloxikarbonyl)-lysin involverar i allmänhet följande steg:
1. reagera lysin med N-hydroxibutyrimid (Pbf) för att införa en skyddsgrupp;
2. omsättning av lysin-Pbf-derivat med 2-klorbensylalkohol för att bilda Fmoc-(2-klorbensyloxikarbonyl)-lysin;
3. Produkten extraheras med ett lämpligt lösningsmedel och renas genom kristallisation för att erhålla den rena produkten.
När det gäller säkerhetsinformation är Fmoc-(2-klorbensyloxikarbonyl)-lysin ett kemiskt reagens och lämpliga säkerhetsåtgärder bör vidtas. Lämplig skyddsutrustning, såsom labbhandskar, glasögon och labbkläder, bör bäras under experimentet. Undvik att andas in pulver eller lösningar, undvik kontakt med hud och ögon. Vid oavsiktlig kontakt, skölj omedelbart med mycket vatten och sök medicinsk hjälp. Se till att den används i en säker laboratoriemiljö och förvaras på rätt sätt för att förhindra olyckor.