page_banner

produkt

N-Boc-N'-Cbz-L-lysin(CAS# 2389-45-9)

Kemisk egenskap:

Molekylformel C19H28N2O6
Molar massa 380,44
Densitet 1,176±0,06 g/cm3 (förutspådd)
Smältpunkt 75,0 till 79,0 °C
Boling Point 587,0±50,0 °C (förutspådd)
Flampunkt 308,8°C
Löslighet nästan genomskinlighet i ättiksyra
Ångtryck 1,26E-14mmHg vid 25°C
Utseende Vitt pulver
Färg Vit till Nästan vit
BRN 1917222
pKa 3,99±0,21(förutspådd)
Lagringsskick Förseglad i torrt, Förvara i frys, under -20°C
Brytningsindex -8° (C=2,5, AcOH)
MDL MFCD00065584
Använda N-Boc-N “-Cbz-L-lysin är en N-terminalt skyddad aminosyra som används i fastfaspeptidsyntes (SPPS) för att få peptiden att innehålla Nepsilon-skyddade lysylsidokedjor.

Produktdetaljer

Produkttaggar

Säkerhetsbeskrivning 24/25 – Undvik kontakt med hud och ögon.
WGK Tyskland 3
TSCA Ja
HS-kod 2924 29 70

 

Introduktion

Aminosyraderivat avser föreningar som erhålls genom att modifiera eller ändra strukturen hos aminosyror genom kemiska reaktioner eller biotransformation. De har följande egenskaper:

 

Strukturell mångfald: Aminosyraderivat kan bredda sitt användningsområde genom att öka den strukturella mångfalden av aminosyror genom att ändra deras funktionella grupper, sidokedjestrukturer eller syntetisera nya aminosyror.

 

Biologisk aktivitet: Aminosyraderivat kan reglera eller förändra biologiska processer genom specifika interaktioner med proteiner eller enzymer i levande organismer.

 

Löslighet och stabilitet: Aminosyraderivat har i allmänhet god vattenlöslighet och biologisk stabilitet, vilket gör att de används i stor utsträckning inom biomedicinsk forskning och farmaceutiska områden.

 

De huvudsakliga användningsområdena för aminosyraderivat inkluderar:

 

Forskning om biologisk aktivitet: Aminosyraderivat kan efterlikna strukturen och funktionen hos naturliga aminosyror och används för att studera biologisk aktivitet och verkningsmekanism.

 

Aminosyraderivat kan framställas på en mängd olika sätt, inklusive kemiska syntesmetoder och biotransformationsmetoder. Kemiska syntesmetoder inkluderar steg såsom skyddsgruppsstrategi, funktionell gruppomvandling och kopplingsreaktion för att konstruera ryggraden och funktionell grupp av målmolekylen. Biotransformationsmetoder använder enzymer eller mikroorganismer för att modifiera eller förändra aminosyror.

 

Säkerhetsinformation: Aminosyraderivat anses generellt vara relativt säkra föreningar. Specifik säkerhet måste utvärderas baserat på den specifika sammansättningens struktur och användning. Vid manipulering och lagring av aminosyraderivat måste motsvarande skyddsåtgärder vidtas beroende på deras fysikalisk-kemiska egenskaper. Vid behov bör den användas i en lämplig miljö för att undvika utsläpp av skadliga gaser och avfall. Vid användning av aminosyraderivat bör även relevanta föreskrifter och riktlinjer följas.


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss