(n-butyl)trifenylfosfoniumbromid (CAS-nr 1779-51-7)
Risk och säkerhet
| Farosymboler | Xn – Skadligt |
| Riskkoder | R21/22 – Farligt vid hudkontakt och förtäring. R36/37/38 – Irriterar ögonen, andningsorganen och huden. |
| Säkerhetsbeskrivning | S26 – Vid kontakt med ögonen, skölj genast med mycket vatten och sök läkare. S36/37/39 – Använd lämpliga skyddskläder, handskar och ögon-/ansiktsskydd. |
| FN-ID | 3464 |
(n-Butyl)trifenylfosfoniumbromid（CAS# 1779-51-7)Användningar och syntesmetoder
Butyltrifenylfosfinbromid är en organisk fosforförening. Det har viktiga tillämpningar inom organisk syntes, och här är några av dess vanliga användningsområden och syntesmetoder:
Använda:
1. Katalysator: Butyltrifenylfosfinbromid används vanligtvis som katalysator för vissa kemiska reaktioner. Till exempel, i Friedel-Gram-reaktionen, kan den katalysera kopplingsreaktionen mellan alkyner och borider för att syntetisera topologiska isomerer av alkyner.
2. Metallorganisk kemi: Butyltrifenylfosfinbromid kan också användas som ligand inom metallorganisk kemi. Det kan bilda komplex med metalljoner och delta i några viktiga organiska syntesreaktioner, såsom Suzuki-reaktionen.
Syntesmetod:
Det finns flera metoder för syntes av butyltrifenylfosfinbromid, och följande är en av de vanligaste metoderna:
1. Reaktionsråmaterial: brombensen, trifenylfosfin, butanbromid;
2. Steg:
(1) I en inert atmosfär tillsätts brombensen och trifenylfosfin till reaktionskolven;
(2) Reaktionsflaskan försluts och omrörs under temperaturkontroll, och den allmänna reaktionstemperaturen är 60-80 grader Celsius;
(3) Tillsätt långsamt butanbromid efter behov och fortsätt reaktionen med omrörning;
(4) Efter att reaktionen är fullbordad, kyl till rumstemperatur;
(5) Extraktion och tvättning med lösningsmedel, och torkning, kristallisation och andra behandlingssteg;
(6) Slutligen erhålls butyltrifenylfosfinbromidprodukt.
