Propargylbromid (CAS#106-96-7)
Riskkoder | R60 – Kan försämra fertiliteten R61 – Kan skada det ofödda barnet R20/21 – Farligt vid inandning och hudkontakt. R25 – Giftigt vid förtäring R63 – Möjlig risk för skador på det ofödda barnet R36/37/38 – Irriterar ögonen, andningsorganen och huden. R11 – Mycket brandfarligt R67 – Ångor kan orsaka dåsighet och yrsel R65 – Farligt: Kan orsaka lungskador vid förtäring R48/20 - |
Säkerhetsbeskrivning | S53 – Undvik exponering – skaffa speciella instruktioner före användning. S16 – Förvaras åtskilt från antändningskällor. S36/37/39 – Använd lämpliga skyddskläder, handskar och ögon-/ansiktsskydd. S45 – Vid olycka eller om du känner dig illamående, kontakta omedelbart läkare (visa etiketten när det är möjligt). S37/39 – Använd lämpliga handskar och skyddsglasögon/ansiktsskydd S28A - S26 – Vid kontakt med ögonen, skölj genast med mycket vatten och sök läkare. S62 – Framkalla inte kräkning vid förtäring; Sök omedelbart läkare och visa denna förpackning eller etikett. S36/37 – Använd lämpliga skyddskläder och skyddshandskar. |
FN-ID | UN 2345 3/PG 2 |
WGK Tyskland | 3 |
RTECS | UK4375000 |
FLUKA MÄRKE F-KODER | 8 |
TSCA | Ja |
HS-kod | 29033990 |
Faromärkning | Mycket brandfarligt/giftigt/frätande |
Faroklass | 3 |
Packningsgrupp | II |
Introduktion
3-Bromopropyn, även känd som 1-bromo-2-propyn, är en organisk förening. Följande är en kort introduktion till dess egenskaper, användningsområden, tillverkningsmetoder och säkerhetsinformation:
Kvalitet:
- Den har en lägre densitet, med ett värde på cirka 1,31 g/ml.
- 3-Bropropyne har en stickande lukt.
– Det kan vara lösligt i vissa organiska lösningsmedel som etanol och eter.
Använda:
- 3-Broproyne används huvudsakligen som reagens i organiska syntesreaktioner, till exempel kan det delta i metallkatalyserade korskopplingsreaktioner för syntes av organiska föreningar.
- Det kan också användas som utgångsmaterial för alkyner, t.ex. för syntes av alkyner eller andra funktionaliserade alkyner.
Metod:
- 3-Bromopropyn kan erhållas genom reaktion mellan bromacetylen och etylklorid under alkaliska betingelser.
– Detta görs genom att blanda bromacetylen och etylklorid och tillsätta en viss mängd alkali (som natriumkarbonat eller natriumbikarbonat).
- I slutet av reaktionen erhålls ren 3-bromopropynne genom destillation och rening.
Säkerhetsinformation:
- 3-Bropropyne är ett giftigt och irriterande ämne som kräver att lämplig personlig skyddsutrustning (PPE) används vid användning.
- Det bör undvika kontakt med oxidanter, starka alkalier och starka syror för att undvika farliga reaktioner.
- Följ relevanta säkerhetsrutiner under användning och förvaring.
- Vid hantering av 3-bromopropyn, se till att ventilationen är god och undvik att andas in dess ångor eller komma i kontakt med hud och ögon.