page_banner

produkt

(S)-(-)-1 2-diaminopropandihydroklorid (CAS-nr 19777-66-3)

Kemisk egenskap:

Molekylformel C3H12Cl2N2
Molar massa 147,05
Smältpunkt 238-243°C
Boling Point 215,8°C vid 760 mmHg
Specifik rotation(α) -4 º (c=20 i H2O)
Flampunkt 84,3°C
Vattenlöslighet Lösligt i vatten
Ångtryck 0,12 mmHg vid 25°C
Utseende pulver till kristall
Färg Vit till Nästan vit
BRN 5740936
Lagringsskick Inert atmosfär, rumstemperatur

Produktdetaljer

Produkttaggar

Risk och säkerhet

Riskkoder R36/37/38 – Irriterar ögonen, andningsorganen och huden.
R23/24/25 – Giftigt vid inandning, hudkontakt och förtäring.
Säkerhetsbeskrivning S26 – Vid kontakt med ögonen, skölj genast med mycket vatten och sök läkare.
S36 – Bär lämpliga skyddskläder.
S45 – Vid olycka eller om du känner dig illamående, kontakta omedelbart läkare (visa etiketten när det är möjligt).
S36/37/39 – Använd lämpliga skyddskläder, handskar och ögon-/ansiktsskydd.
WGK Tyskland 3
FLUKA MÄRKE F-KODER 10-21
HS-kod 29212900

 

 

 

(S)-(-)-1 2-diaminopropandihydroklorid (CAS-nr 19777-66-3) Information

Översikt (S)-(-)-diaminopropandihydroklorid kan användas som en farmaceutisk syntesintermediär, såsom framställning av Dexrazoxan, det är den högervridande enantiomeren av antitumörläkemedlet razoxan. För hjärtskyddsläkemedel, klinisk för förebyggande av antracyklinläkemedel mot cancer orsakade av hjärttoxicitet och leukemi hos barn på grund av kemoterapi orsakad av hjärtskador, ofta som ett adjuvans vid behandling av cancer.
Använda (S)-(-)-diaminopropan Dihydroklorid är en organisk mellanprodukt, den kan framställas genom att omsätta D-(-)-vinsyra och propylendiamin.
Diaminen har använts vid syntes av kirala imidazolinföreningar
förberedelse beredning av (S)-(-)-diaminopropandihydroklorid: tillsätt 30,0 gD-(-)-vinsyra och 8,0 ml vatten och g(±)-1, 2-propandiamin i reaktionskolven, rör om för att lösa upp, kyl, tillsätt Droppvis höjdes temperaturen till återflöde i 2 timmar under omröring. Omröringen avbröts och temperaturen höjdes till 80°C. Under 1 timme. Därefter sänktes temperaturen gradvis och långsamt till rumstemperatur, sugfiltrerades och vakuumtorkades för att erhålla 16,1 g (S)-1,2-propandiaminditartrat. Tillsätt 16,1 g (S)-1, 2-propandiaminditartrat och vatten till reaktionskolven, lös upp under upphettning och tillsätt sedan en lösning av 7,43 g kaliumklorid och 20 ml vatten, blandningen omrördes vid 70 °C i 2 timmar. Efter kylning fick kylskåpet stå för kristallisation. Filtratet sugfiltrerades och destillerades till torrhet under reducerat tryck för att ge 84 % G gult fast ämne (3), utbyte 4,02, [a]20D =-°(C = 1 %, H2O).

  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss