trans-2-hexen-1-Al dietylacetal(CAS#54306-00-2)
| Farosymboler | Xi – Irriterande |
| Riskkoder | 36/37/38 – Irriterar ögonen, andningsorganen och huden. |
| Säkerhetsbeskrivning | S26 – Vid kontakt med ögonen, skölj genast med mycket vatten och sök läkare. S36/37/39 – Använd lämpliga skyddskläder, handskar och ögon-/ansiktsskydd. |
| WGK Tyskland | 3 |
trans-2-hexen-1-Al dietylacetal(CAS#54306-00-2) introducera
fysisk egendom
Utseende: Det ser vanligtvis ut som en färglös till ljusgul transparent vätska, vilket gör det bekvämare att arbeta i kemiska produktionsprocesser som materialtransport och blandningsreaktioner.
Lukt: Den har en unik fruktig doft, som är fräsch och naturlig. Denna egenskap har väckt stor uppmärksamhet inom området doftessens och kan användas som nyckelråvara för att blanda fruktig smak.
Löslighet: Det kan lösas bra i de flesta organiska lösningsmedel, såsom etanol, eter, aceton, etc., vilket gör det lätt att blanda och komma i kontakt med andra reaktanter i organiska syntesreaktionssystem; Lösligheten i vatten är relativt begränsad, vilket överensstämmer med upplösningslagen för organiska föreningar med hög kolhalt.
Kokpunkt: Den har ett specifikt kokpunktsområde, vilket är en viktig grund för separations- och reningsoperationer såsom destillation och rektifikation. Kokpunkten för prover med olika renhet kan variera något, och produktens kvalitet och renhet kan preliminärt utvärderas genom att noggrant mäta kokpunkten.
4、 Kemiska egenskaper
Acetalhydrolysreaktion: Under sura förhållanden är dietylacetalstrukturen i molekylen benägen att hydrolyseras, vilket genererar aldehydgrupper och etanol igen. Denna egenskap används ofta i organisk syntes för funktionell gruppomvandling eller aldehydgruppskydd, och frisätts vid lämplig tidpunkt för att delta i efterföljande reaktioner.
Dubbelbindningsadditionsreaktion: Kol-koldubbelbindningar kan fungera som aktiva ställen och genomgå additionsreaktioner med väte, halogener etc. Genom att kontrollera reaktionsbetingelserna och reagensdoseringen kan en serie derivat framställas selektivt, vilket berikar mångfalden av föreningar.
Oxidationsreaktion: Under inverkan av lämpliga oxidanter kan molekyler genomgå oxidation, dubbelbindningsbrytning eller ytterligare oxidation av aldehydgrupper för att generera motsvarande oxidationsprodukter, vilket ger en väg för syntes av andra komplexa föreningar.
5、 Syntesmetod
Den vanliga syntesvägen är att börja med trans-2-hexenal och reagera den med vattenfri etanol i närvaro av sura katalysatorer såsom torr vätekloridgas, p-toluensulfonsyra etc. Reaktionsprocessen kräver strikt temperaturkontroll, vanligtvis i intervall från låg temperatur till rumstemperatur, för att förhindra att sidoreaktioner uppstår; Samtidigt är det nödvändigt att säkerställa en vattenfri miljö, eftersom närvaron av vatten kan vända aldolreaktionen och påverka utbytet. Efter att reaktionen är avslutad neutraliseras katalysatorn vanligtvis med alkalisk lösning och separeras sedan genom destillation, rektifikation och andra metoder för att erhålla målprodukter med hög renhet.
