trans-2,3-dimetylakrylsyra CAS 80-59-1
| Farosymboler | Xi – Irriterande |
| Riskkoder | R36/37/38 – Irriterar ögonen, andningsorganen och huden. |
| Säkerhetsbeskrivning | S24/25 – Undvik kontakt med hud och ögon. |
| FN-ID | UN 3261 8/PG 2 |
| WGK Tyskland | 2 |
| RTECS | GQ5430000 |
| TSCA | Ja |
| HS-kod | 29161980 |
| Faroklass | 8 |
| Förpackningsgrupp | III |
trans-2,3-dimetylakrylsyra CAS 80-59-1
kvalitet
Trans-2,3-dimetakrylsyra är en färglös vätska. Det är surt och kan reagera med baser för att bilda motsvarande salter. Det kan reagera våldsamt med syre vid rumstemperatur och kan självantända. Det kan också reagera med vissa metaller för att bilda motsvarande metallsalter. Trans-2,3-dimetakrylsyra har god löslighet och kan lösas i vatten och organiska lösningsmedel. Inom industrin används det ofta som en mellanprodukt i syntesen av organiska föreningar och kan även användas vid framställning av vissa polymerer, plaster och beläggningar.
Användningar och syntesmetoder
Trans-2,3-dimetakrylsyra, även känd som metylisobutensyra, är en omättad karboxylsyra som innehåller två metylgrupper. Den har ett brett utbud av applikationer.
Trans-2,3-dimetakrylsyra används som monomer vid syntes av polymerer. Den kan sampolymeriseras med andra monomerer genom friradikalpolymerisationsreaktion, såsom sampolymerisation med akrylsyra och metylakrylat för att erhålla metylisopropylmetylakrylatsampolymer. Dessa polymerer har goda egenskaper i färger, beläggningar, lim etc. och används för att öka slaghållfastheten hos produkter, minska viskositeten etc.
För det andra kan trans-2,3-dimetakrylsyra också användas som en viktig mellanprodukt vid syntetisk organisk syntes. Dess två metylgrupper tillhandahåller det aktiva stället för reaktionen, och en mängd olika organiska ämnen kan framställas genom ytterligare funktionella gruppomvandlingsreaktioner. Till exempel, genom att reagera det med aminer eller alkoholer, kan biologiskt aktiva föreningar, såsom växttillväxtregulatorer, syntetiseras.
Syntesmetoden för trans-2,3-dimetakrylsyra framställs vanligtvis genom reaktion av isobuten med kolmonosyrahydrat. Isobutylen reageras med persyrapositivt järn för att erhålla substratet metylisobutensyra, som sedan reageras med överskott av koppar(II)klorid för att bilda inre salter, och sedan reageras med alkohol för att hydrolysera för att bilda motsvarande akrylsyra.
Säkerhetsinformation
Trans-2,3-dimetakrylsyra är en vanlig organisk förening och dess säkerhetsinformation är som följer:
1. Toxicitet: trans-2,3-dimetakrylsyra har viss toxicitet och kan orsaka irritation och skada på människokroppen. Vid användning eller hantering av denna förening måste lämpliga försiktighetsåtgärder vidtas för att undvika direktkontakt med hud, ögon och andningsvägar.
2. Brandrisk: Trans-2,3-dimetakrylsyra är ett brandfarligt ämne som producerar brännbara ångor vid höga temperaturer. Undvik antändning och höga temperaturer vid hantering eller förvaring av denna förening, och bibehåll god ventilation.
3. Lagringskrav: trans-2,3-dimetakrylsyra bör förvaras i en lufttät behållare, borta från brandkällor och oxidanter. Det bör förvaras isolerat från brännbara ämnen, oxidanter och starka syror för att undvika oavsiktliga reaktioner.
4. Nödåtgärder: I händelse av ett spill eller en olycka bör nödvändiga nödåtgärder vidtas omedelbart, såsom att bära lämplig personlig skyddsutrustning, snabbt evakuera människor och förhindra att ämnen kommer in i avlopp eller underjordiska vattenkällor.
5. Förebyggande av exponering: Vid hantering av trans-2,3-dimetakrylsyra bör personlig skyddsutrustning såsom skyddshandskar, skyddsglasögon och skyddskläder bäras för att garantera säkerheten för hud, ögon och andningsvägar.
6. Avfallshantering: Avfall från trans-2,3-dimetakrylsyra ska kasseras på ett korrekt sätt i enlighet med lokala föreskrifter. Undvik att dumpa avfall i den naturliga miljön och lämna över det till en specialiserad avfallsbehandlingsanläggning för bortskaffande.
