page_banner

produkt

trifenylklorsilan; P3;TPCS (CAS#76-86-8)

Kemisk egenskap:

Molekylformel C18H15ClSi
Molar massa 294,85
Densitet 1.14
Smältpunkt 91-94°C (lit.)
Boling Point 378°C
Flampunkt >200°C
Vattenlöslighet Reagerar med vatten.
Löslighet aceton: 0,1 g/ml, klar
Ångtryck 1,76E-05mmHg vid 25°C
Utseende kristall
Densitet 1.16
Färg vit
BRN 1820487
Lagringsskick Kylskåp
Känslig 8: reagerar snabbt med fukt, vatten, protiska lösningsmedel
Brytningsindex 1,614
Fysiska och kemiska egenskaper Smältpunkt 88-91°C
kokpunkt 378°C
Använda För syntes av farmaceutiska mellanprodukter eller andra polymerer

Produktdetaljer

Produkttaggar

Farosymboler C – Frätande
Riskkoder R34 – Frätande
R37 – Irriterar andningsorganen
Säkerhetsbeskrivning S26 – Vid kontakt med ögonen, skölj genast med mycket vatten och sök läkare.
S36/37/39 – Använd lämpliga skyddskläder, handskar och ögon-/ansiktsskydd.
S45 – Vid olycka eller om du känner dig illamående, kontakta omedelbart läkare (visa etiketten när det är möjligt).
S24/25 – Undvik kontakt med hud och ögon.
FN-ID UN 3261 8/PG 2
WGK Tyskland 1
RTECS VV2720000
FLUKA MÄRKE F-KODER 10-21
TSCA Ja
HS-kod 29310095
Faroklass 8
Förpackningsgrupp II

 

Introduktion

Trifenylklorsilan. Dess egenskaper är följande:

 

1. Utseende: färglös vätska, flyktig vid rumstemperatur.

4. Densitet: 1,193 g/cm³.

5. Löslighet: löslig i opolära lösningsmedel, såsom eter och cyklohexan, reagerar med vatten för att bilda kiselsyra.

6. Stabilitet: Stabil under torra förhållanden, men reagerar med vatten, syror och alkalier.

 

De huvudsakliga användningsområdena för trifenylklorsilaner:

 

1. Som ett reagens i organisk syntes: det kan användas som en kiselkälla i organiska reaktioner, såsom silensyntes, organometallisk katalytisk reaktion, etc.

2. Som skyddsmedel: trifenylklorsilan kan skydda hydroxyl- och alkoholrelaterade funktionella grupper, och används ofta som ett reagens för att skydda alkoholer och hydroxylgrupper i organisk syntes.

3. Som katalysator: Trifenylklorsilan kan användas som ligand för vissa övergångsmetallkatalyserade reaktioner.

 

Framställningsmetoden för trifenylklorsilan erhålls i allmänhet genom kloreringsreaktionen av trifenylmetyltenn, och de specifika stegen kan hänvisas till den relevanta organiska synteslitteraturen.

 

1. Trifenylklorsilan är irriterande för ögon och hud, så undvik kontakt med det.

2. Var uppmärksam på skyddsåtgärder vid användning och använd lämpliga skyddsglasögon och handskar.

3. Undvik att andas in dess ångor och använd i ett välventilerat utrymme.

4. Undvik kontakt med vatten, syror och alkalier vid hantering av trifenylklorsilaner för att undvika farliga gaser eller kemiska reaktioner.

5. Vid förvaring och användning bör den vara ordentligt förseglad och förvarad, borta från brandkällor och höga temperaturer.

 

Ovanstående är typ, användning, beredningsmetod och säkerhetsinformation för trifenylklorsilan. Vid behov, iaktta försiktighet och följ relevant laboratoriesäkerhetspraxis.


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss